Wishful
Δραστήριο μέλος
Το λίνκ ρε συ Πάν !! Ολα τ'άλλα οκ αλλα...Το θεματάκι κλεδώνει, κάποιοι πρέπει να ηρεμήσουν.
edit: το θέμα ξανα ανοιγεί, εύχομαι αυτή την φορά όλα να κυλήσουν ομαλά αλλιώς θα υπάρξουν ποινές
Ok το βγάζω εδώ χωρίς σχόλια www.greekmssociety.gr
Ενα άλλο κομμάτι απ'αυτό το θέμα-ανάθεμα,μιλάει για πρόληψη !!! Τι πρόληψη μπορεί να υπάρχει για μια ασθένεια που δεν εχουμε αποσαφηνίσει κ είναι σχεδόν άγνωστα τα βασικά της αίτια,που δεν εχει ανιχνευθεί πλήρως ο γενετικός της τύπος.
Οι πραγματείες αυτές έρχονται απο το χώρο των διατροφολόγων & σύμφωνα με μελέτες στα γεωγραφικά μηκη-πλάτη που εμφανίζεται η ασθένεια (όλα),αλλά με διαφορά ποσοστού σημαντική,καθώς κ απο μελέτες για τη σύσταση της μυελίνης (η καταστροφή της είναι κατ'ουσίαν η ΣΚΠ).
Οι πληθυσμοί που καταναλώνουν πολύ ψάρι σαν βασικό διαιτολόγιο,εχουν πολύ μικρά ποσοστά εμφάνισης ΣΚΠ.
Τα λιπαρά οξέα των ψαριών είναι ένα απο τα βασικά στοιχεία που λαμβάνουν μερος κ στη σύνθεση μυελίνης κ στην προστασία της,οπότε κ στοιχείο πρόληψης.
Φυσικα τα λιπαρα αυτα,δεν τα εχουν μόνο τα ψάρια,αλλά κ δεν είναι μόνο αυτά που προστατεύουν.
Η διατροφη σαν πρόληψη ειναι κι αυτό μεγάλο κεφάλαιο & θέλει χρόνο να εκτεθει.
Θα δω κ το ενδιαφέρον & τα λέμε.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
Αν θέλεις να μάθεις στ'αλήθεια να σου δώσω μερικά sites που υπάρχουν μόνο για τη ΣΚΠ,οπου θα βρείς τα πάντα !o feynman ειναι νομπελιστας, φυσικος, ενας απο αυτους τους λιγους φυσικους των φυσικων οπως ο einstein και ο bohr ο οποιος ειχε αναφερει καποτε ενα περιστατικο κατα το οποιο του ειχε ζητηθει να περιγραψει το σπασιμο της κατοπτρικης συμετριας σε ορισμενα μποζονια. Ο ιδιος ειπε οτι θα ετοιμασει μια προπτυχιακη διαλεξη για το θεμα. Λιγες μερες μετα ανακοινωσε οτι δεν μπορουσε να το κανει, δεν μπορουσε να το απλοποιησει αρκετα πολυ, ακριβως γιατι ακομα και αυτος δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος (πιθανον ΚΑΝΕΝΑΣ δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος).
αν δεν κανω λαθος, στη σκληρηνση κατα πλακας οι ιντερφερονες που χρησημοποιουνται για αγνωστο λογο εμποδιζουν την παραγωγη των κυτοκινων που ενεργοποιουν τα μονοκυτταρα? (Μεταξυ αλλων that is)
για τα υπολοιπα περι γνωσεων...οκ οπως θες, προφανως οι αναγνωστες του e-steki θα σε θεωρησουν ψωνιο/δεν θα καταλαβουν τι λες/δεν τους ενδιαφερουν η οτιδηποτε αλλο κρινεις απαραιτητο...
σταματω εδω, γιατι εκνευριστικα
πιστεύεις οτι η ενεργοποίηση των κυτοκινών η όχι,θα ενδιαφέρει (συνειδητά) κάποιον που πάσχει, η κάποιον που διαβάζει το φόρουμ? Ακόμα,εδω θα κάνουμε διαγωνισμό γνώσεων στη μοριακή βιολογία κ τη γενετική ? (μια προέκταση της ΣΚΠ).
Λάθος πεδίο διάλεξες καλό μου παιδί !!!
Είναι ενα μεγάλο,σοβαρό,εξοντωτικό πρόβλημα & πόνος γι'αυτούς που έχουν την ασθένεια ,αλλά & για τους γύρω τους !
Εχεις κάτι να κάνεις γι'αυτη τη σύγρονη μάστιγα?
Εχεις καποιο λόγο να μπαίνεις σε τέτοιες επιστημονικές λεπτομέρειες πλήν του αυτοθαυμασμού κ της επείδειξης γνώσεων?
Σπουδάζεις γιατρός μήπως & θέλεις λεπτομέρειες?
Ξεκίνα τότε με την κλινική έρευνα !!! Δες πρώτα τους πάσχοντες κ τι μπορείς να κάνεις για να τους ελαφρύνεις !
Αυτά στα λέω (αν κ ξέρω εκ των προτέρων την αντίδρασή σου),
-επέτρεψέ μου-σχεδόν πατρικά,με καθόλου θυμό.Απλά οι επιστημονικές αναλύσεις,δεν αγγίζουν την ουσία του θέματος & την αγωνία του ανθρώπου που μόλις έλαβε τη διάγνωση.
Μην εκνευρίζεσαι,είναι μια άποψη κι αν το θές,χαρακτήρισε τη τελείως προσωπική κ αγνόησέ τη.
Εχω μάθει όμως να τη λέω!!!
Πάντα φιλικά !!!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
+ & ουδέν σχόλιονΓια εξετάσεις χρειάζεται μια επίσκεψη σε έναν καλό νευρολόγο και αυτός θα σας πεί τι ακριβώς χρειάζεται. Μην περιμένουμε τόσο αναλυτικές λεπτομέρειες στο forum! Το καλύτερο θα ήταν μια περισσότερο πρακτική προσέγγιση του θέματος και αν γίνεται από άτομα με εμπειρία.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
Φιλαράκι μου καλό,δεν σου έδωσα δικαίωμα να με αμφισβητήσεις,για το αν μπορώ να απλοποιήσω το λόγο μου κ δυστυχώς δεν γνωρίζω τι σχέση μπορεί να έχει ο κύριος που αναφέρεις κ τι έχει πει.Είναι ενα πολύ μεγάλο κομμάτι το θέμα μας κ καθόλου απλό.Δεν θα διαβάσουν πολλοί τους απαραίτητους ιατρικούς όρους που χρειάζονται.Αλλά δεν μπορούν να απλοποιηθούν & σε μεγάλο βαθμό. Αλλά μιά κ το προτείνεις,με τον ίδιο τρόπο που επιτιθενται σε όλες τις φλεγμονές.Ενα σενάριο -θεωρία για τα Τ,προυποθέτει πρώτα τη διάσπαση του αιματεγκεφαλικού φραγμου(απο κάποια,κάποτε σοβαρή ιωση) ,ωστε να μπορούν να εισχωρήσουν τα Τ.Η μυελίνη τοτε αναγνωρίζεται (οχι λαθεμένα γιατι μπορεί να εχει προσλάβει κατα τη σύνθεση της διάφορα στοιχεία πράγματι βλαβερά π.χ.βαρέα μέταλλα λογω μόλυνσης περιβαλλοντος) αναγνωρίζεται ως ξένο προς τον οργανισμο σώμα.Τα Τ μακροφάγα,ειναι η πρώτη γραμμή του ανοσοποιητικού.Πρόσεξε ! Ενα σενάριο !!! Απ'τα χίλια ! Τώρα δεν εχω τρόπο να παραθέσω εικόνες,αλλοιώς θα σου έδινα αρκετές κ καθε μια οσο χίλιες λέξεις.Αν θέλεις να μάθεις κι άλλα στείλε ενα mail κι εκεί μπορώ να σου στείλω πολλά περισσότερα στοιχεία.Εδώ δεν μπορώ να γράψω πολλά γιατι η γνώση κακή και καλή,αλλά & χειρότερη η ημιμάθεια !!! Δεν θα μάθουμε τα πάντα εδω,απο χέρι,Δεν γίνεται απλά ! Οπότε μόνο αν θέλει κανείς & μόνο τα απαραίτητα !!!γιατι οι γιατροι απο που τα μαθαινουν? απο το αγιο πνευμα?
και τι φοβασαι μηπως μαθει κανενας κατι που δεν πρεπει? Η γνωση ειναι ελευθερη, και αν καποιος θελει να εμβαθηνει μπορει και πρεπει.
εκτος αν δεν μπορεις να απλοποιησεις το λογο σου, αλλα ο feynman κατι μας εχει πει για αυτο.
απο οσα καταφερα να συλεξω, ο σκοπως των βητα 1α και βητα 1β ειναι α) οι αντιφλεγμονοδεις ιδιοτητες τους και β) η ρυθμιστικη δραση που εχουν στο εγγαφαλικο φραγμα. Βεβαια και τα δυο ειναι συμτωματικες θεραπειες, και με εκπλησει το γεγονος οτι ακομα δεν εχουν κατευθυνθει προς αυξητικους παραγωντες (τα IGF ειναι γνωστα για τις ιδιοτητες τους στο νευρικο ιστο) και/η σε νοοτροπικα (η ινοσινη μου ερχεται στο μυαλο, αλλα και αλλα σκευασματα)
επισις απο οσο ξερω επισις, χρησημοποιουν και ανασοκατασταλτικα φαρμακα για μακροχρονιο ελεγχο.
επειδη δεν προλαβαινω τωρα να ψαξω, εχετε μηπος πιο συγκεκριμενες πληροφοριες, για τον τροπο με τον οποιο τα λεμφοκυταρα Τ επιτιθονται στη μυελινη του νευραξωνα?
Μιλάς για ιντερφερόνη α & β.Δεν απλοποίησες ομως !
Ιντερφερόνη είναι μια πρωτείνη του οργανισμού,που παράγουν τα κυτταρα όταν προσβληθούν απο ιό.Πεθαίνει το προσβεβλημένο κύτταρο.αλλά με την παρουσια της ιντερφερόνης την οποία εκκρίνει,δεν πολλαπλασιάζεται ο ιός.Δεν ειναι καθόλου συμπτωματικές οι θεραπείες ιντερφερόνης.Συμπτωματική είναι η θεραπεία κυρίως με τα διάφορα χάπια,που περιορίζουν τα πιό απλά συμπτώματα οπώς τις ζαλάδες,την αστάθεια,την κόπωση (το βασικότερο σύμπτωμα),τα μουδιάσματα η την κατάθλιψη. Παρακαλώ μη με βάζεις να δίνω εξετάσεις,αν χρειάζεσαι πράγματι να μάθεις κάν'το ιδιωτικά κι αν θέλεις εσυ μετά βγάλ'τα ειτε εδω είτε αλλού.Πράγματι δεν θελω να βγάζω τις τυχόν γνώσεις μου σε κάποιο θέμα,πλήρως εδώ.Νοιώθω άσχημα & ψώνιο παράλληλα. Φιλικά._
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
άποιους.Για σένα εύγε πάντως ! Οφείλεται προφανώς σε εγκεφαλική βλάβη Δεν υπάρχει πρόληψη. Δεν υπάρχει θεραπεία. Χορηγούνται διάφορα κορτικοειδή ή και άλλες ιντερφερόνες για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, όταν αυτά συμβούν, ή και προληπτικά., Το αποτέλεσμα μιας τεράστιας διεργασίας που γίνεται στον οργανισμό είναι οι φλεγμονές της ΣΚΠ (Σκλήρυνση Κατα Πλάκας),που επιφέρουν εγκεφαλικές βλάβες.Χαρακτηρίζεται κυρίως σαν βλάβη του ανοσοποιητικού--έτσι γενικά--γιατί να αναλύσουμε τα στοιχεία που συθέτουν τον όρο 'ανοσοποιητηκό',έστω & μόνο σε σχέση μετη ΣΚΠ,...πιάσ'τ'αυγό & κούρεφτο .Η κορτιζόνη χρησιμοποιείται κυρίως σαν πρώτη βοήθεια για τις ώσεις (κρίσεις η επεισόδια) της ΣΚΠ & λιγότερο σαν τακτική θεραπείας--συντήρηση ,γιατι θεραπεία δεν...--Οι ιντερφερόνες είναι προς το παρόν,το κύριο μέσο τακτικής συντήρησης, με μακροχρόνια λήψη,οπου παρέχουν απλά ένα δείκτη προστασίας απο σοβαρές ώσεις--επεισόδια,(παραλυσίες,αναπηρίες κ.λ.π).
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
Καθόλου μεταδοτική,αμελητέο ποσοστο κληρονομικότητας,άγνωστα τα αίτια που την προκαλούν.Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Wishful
Δραστήριο μέλος
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 17 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
-
Το forum μας χρησιμοποιεί cookies για να βελτιστοποιήσει την εμπειρία σας.
Συνεχίζοντας την περιήγησή σας, συναινείτε στη χρήση cookies στον περιηγητή σας.