Το e-steki είναι μια από τις μεγαλύτερες ελληνικές διαδικτυακές κοινότητες με 66,104 εγγεγραμμένα μέλη και 2,388,213 μηνύματα σε 74,659 θέματα. Αυτή τη στιγμή μαζί με εσάς απολαμβάνουν το e-steki άλλα

Καλώς ήρθατε στο e-steki!

Εγγραφή Βοήθεια

Σκλήρυνση κατά πλάκας

crazyhelen (crazyhelen)

Περιβόητο Μέλος

Το avatar του χρήστη crazyhelen
H crazyhelen αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 1,257 μηνύματα.

H crazyhelen Ελένη έγραψε στις 16:29, 01-11-06:

#1
Συνέβει το καλοκαίρι, εντελώς ξαφνικά, σε μια φίλη της αδελφής μου, ετών 21. Εγώ μέχρι εκείνη τη στιγμή ήξερα ότι ΣΚΠ έχουν μεγάλη πιθανότητα να πάθουν οι γυναίκες μετά την εγκυμοσύνη τους και όχι στα καλά καθούμενα και μάλιστα σε τόσο μικρή ηλικία. Τι γνωρίζετε για την ΣΚΠ? Κατά πόσο επιτρέπει στον ασθενή να έχει μία φυσιολογική ζωή? Η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με ΣΚΠ επιβαρύνει την κατάσταση?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

underwater

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη underwater
H underwater αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 2,498 μηνύματα.

H underwater έγραψε στις 16:35, 01-11-06:

#2
Ένας φίλος μου έχει σκλήρυνση από τα 25 του. Αν εξαιρέσουμε μερικές υποτροπές η ζωή του είναι φυσιολογική, αν και κουράζεται εύκολα και πρέπει να προσέχει να κάνει υγιεινά πράγματα. Το άσχημο με αυτή την ασθένεια είναι ότι είναι απρόβλεπτη. Μπορεί κάποιος να ζήσει φυσιολογικά, με μερικά βέβαια προβλήματα, είναι πιθανώς όμως να αποκτήσει πολλά κινητικά προβλήματα ή ακόμα και να παραλύσει. Γ*** τα. Σημαντικό είναι να γυμνάζεται, βοηθάει πάρα πολύ, αν και δεν ξέρω αν όλες οι μορφές άσκησης είναι κατάλληλες.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Resident Evil

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη Resident Evil
H Resident Evil αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 3,055 μηνύματα.

H Resident Evil (δρυός πεσούσης πας ανήρ ξυλευεται) έγραψε στις 16:41, 01-11-06:

#3
Αρχική Δημοσίευση από crazyhelen
Η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με ΣΚΠ επιβαρύνει την κατάσταση?
Δεν γνωρίζω πολλά για το θέμα.
Μια φίλη φίλης το έπαθε σε ηλικία 27 ετών και ο γιατρός της της έχει πει ότι καλό θα ήταν [η κοπέλα το έμαθε λίγους μήνες μετά τον αρραβώνα της-->ετοιμάζεται να παντρευτεί σε λίγο 2 χρόνια μετά] ότι κ αυτή και ο σύζυγός της θα πρέπει να αρχίσουν να συνηθίζουν την ιδέα της υιοθεσίας γιατί εμπεριέχει πολύ μεγάλους κινδύνους και για την ίδια [μόνιμη παράλυση] και για το παιδί [αν καταφέρει να γεννηθεί και δεν πεθάνει] μαι εγκυμοσύνη.

Γ*** τα...

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

faithplus1

Διάσημο Μέλος

Το avatar του χρήστη faithplus1
Ο faithplus1 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 36 ετών . Έχει γράψει 678 μηνύματα.

O faithplus1 έγραψε στις 17:11, 01-11-06:

#4
Η συχνότερη ηλικία εμφάνισης της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι η 4η δεκαετία.Σπάνια εμφανίζεται πριν την εφηβεία ή μετά τα 60. Άρα είναι σχετικά συχνή σε όχι και τόσο μεγάλα άτομα και κυρίως στις γυναίκες.
Είναι νόσος που εξελίσσεται με το χρόνο και παρουσιάζει υποτροπές (περίπου 1-2 ανά 2 χρόνια) και σε 10 χρόνια από την εμφάνισή της το 1/3 των ασθενών χρειάζεται βοήθεια ακόμα και για να περπατήσει. Η θεραπεία που υπάρχει έχει στόχο να αντιμετωπίσει οξείες υποτροπές και μελλοντικές υποτροπές και να καθυστερήσει την πρόοδο της νόσου. Γίνεται και φυσικοθεραπεία που βοηθάει με τα κινητικά προβλήματα.
Γενικά ο κόσμος είναι τρομοκρατημένος με το θέμα, ενώ καμιά φορά μπορεί να μην είναι τόσο τραγικά τα πράγματα.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Resident Evil

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη Resident Evil
H Resident Evil αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 3,055 μηνύματα.

H Resident Evil (δρυός πεσούσης πας ανήρ ξυλευεται) έγραψε στις 18:03, 01-11-06:

#5
Αρχική Δημοσίευση από faithplus1
και σε 10 χρόνια από την εμφάνισή της το 1/3 των ασθενών χρειάζεται βοήθεια ακόμα και για να περπατήσει. <...>
Γενικά ο κόσμος είναι τρομοκρατημένος με το θέμα, ενώ καμιά φορά μπορεί να μην είναι τόσο τραγικά τα πράγματα.
εμένα πάντως ΑΥΤΑ αρκούν για να με τρομοκρατήσουν ομολογώ...

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Corpse Bride

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη Corpse Bride
H Corpse Bride αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 3,011 μηνύματα.

H Corpse Bride έγραψε στις 18:30, 01-11-06:

#6
Μια συγγενης μου εχει, το παρουσιασε γυρω στα 30κατι. Στην αρχη ειχε καποια σχετικη ασταθεια, δεν μπορουσε να κινηθει καλα, αλλα το θεωρησαν ως ψυχοσωματικο απο αγχος κτλ. Η συχνοτητα που γινοταν δεν ηταν μεγαλη και δε δωσαν μεγαλη σηαμσια στο γεγονος, μεχρι που το πραγμα πυκνωσε και εγινε η διαγνωση. Μεχρι τωρα, καμια 10αρια χρονια αργοτερα, δεν εχει καποιο ουσιαστικο προβλημα..δεν ειναι καθηλωμενη σε μια πολυθρονα δηλαδη, αλλα εχει προσαρμοσει τη ζωη της με την ασθενεια της. Εχει σταματησει τη δουλεια, δε βασιζεται για να βγει μακρια απ'το σπιτι κτλ. Εν τω μεταξυ προεκυψε και μια εγκυμοσυνη, κατα την οποια δεν υπηρξε κανενα προβλημα, αρα υποθετω οτι εξαρταται απ'την περιπτωση, το ποσο σοβαρο ειναι το πραγμα.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

epote

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη epote
Ο epote αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2,484 μηνύματα.

O epote ) έγραψε στις 19:38, 02-11-06:

#7
δεν εχουν μεγαλυτερη πιθανοτητα να τη παθουν οι γυναικες ΜΕΤΑ την εγγυμοσυνη, απλα εχουν μεγαλυτερη πιθανοτητα να εκδηλωσουν συμπτοματα (αν την ειχαν ηδη).

Λιγη νευροφυσιολογια:

το κεντρικο νευρικο συστημα του ανθρωπου συνησταται απο τον εγγεφαλο και τη σπονδυλικη στυλη. Αποτελειται δε απο δισεκατομυρια νευρωνες. Δουλεια του ειναι να μεταφερει και να επεξεργαζεται τα νευρικα ερεθισματα του περιφερικου και αισθητιριακου νευρικου συστηματος και φυσικα να ελεγχει τη μνημη, τη σκεψη τις κινητικες λειτουργιες κτλ.

Ο νευρωνας ειναι η θεμελιοδης δομη του νευρικου συστηματος. Ειναι ενα κυτταρο το οποιο μοιαζει ετσι:


αποτελειται απο το δενδριτη, το αξονιο και το τερματικο του αξονιου. Η λειτουργια του συνωψιζεται στα εξις. Ενα χημικο σημα ερχετε στο δενδριτη. Εκει γινεται ηλεκτρικο, περναει μεσα απο το αξωνιο και καταληγη στο τερματικο. Εκει ξαναμετατρεπετε σε χημικο για να περασει στον επομενη νευρωνα.

Τωρα, το αξονιο, ειναι σαν ενα καλωδιο, για να λειτουργει απροσκοπτα πρεπει να ειναι μονομενο απο το περιβαλον ωστε να μην υπαρχουν βραχυκυκλωματα και διαροες ρευματος.

Την μονοση αυτη την αναλαμβανει η μυελινη των νευρωνων. Η μυελινη ειναι ενα πρωτεινολιπιδικο συμπληγμενα, που αυξανει περιπου 5000 φορες την ηλεκτρικη αντισταση και αναλογα μειωνει την χωρητικοτα κατα 50. Αυτο εχει σαν αποτελεσμα το ρευμα να περανει με "αλματακια" και οχι κυματικα οπως στους νευρωνες χωρις μυελινη.

Σκληρηνση κατα πλακατας:

η σκληρηνση κατα πλακας ειναι μια αυτοανωση παθηση στην οποια τα λεμφοκυταρα Τ αναγνωριζουν τμηματα του ΚΝΣ ως ξενα και τους επιτυθονται. Αποτελεσμα της επιθεσης ειναι η παραγωγη κυτοκυνων, μακροφαγων η διαπεραση του εγγεφαλικου φραγματος απο διαφορες φλεγμονωδεις ουσιες και πρωτεινασες (ουσιες που κατστρεφουν πρωτεινες). Το τελικο αποτελεσμα ειναιη καταστροφη της μυελυνης

ο ΛΟΓΟΣ για τον οποιο γινεται αυτο δεν ειναι γνωστος παρολα αυτα ξερουμε οτι εμφανιζεται πιο συχνα σε γυναικες και οτι οι λογοι ειναι συνδιασμος γενετικων και περιβαλοντικων λογων. Εμφανιζεται σε "κρουσματα" δηλαδη, περνας μια κριση κατα την οποια χανεις οραση, η κινητικες λειτουργιες η μνημη, η κατι τετοιο τεσπα. Μετα απο αυτο, ειδικα στους νεαρους ανθρωπους ο εγγαφαλος διορθωνει καπως τη ζημια και λογο του οτι μπορει ακομα να διαμορφωνεται τα συμπτωματα υποχωρουν μεχρι την επομενη φορα.

οι γιατροι δεν της ειπαν τι προγνωση εχει?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

duke nukem

Εκκολαπτόμενο Μέλος

Το avatar του χρήστη duke nukem
Ο duke nukem αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 35 ετών . Έχει γράψει 65 μηνύματα.

O duke nukem έγραψε στις 21:20, 02-11-06:

#8
Τα παιδιά παραπάνω με κάλυψαν πλήρως, όπως είπε και ο faith κόσμος είναι αρκετά τρομοκρατημένος και ίσες άδικα, μερικές φόρες η πορεία της νόσου διακόπτεται για χρονιά και κρίσεις όπως πολύ σωστά τις ανάφερε ο epoτe μπορεί να είναι σπάνιες χωρίς επακόλουθα,
Βεβαίως αυτή είναι η καλή εξέλιξη.
Πάμε στα αλλά τρομοκρατημένοι-όχι-ενημερωμένοι-ναι- είναι σοβαρή νόσος που σε μερικές 10ετιες καθιστά τον ασθενή κατάκοιτο, δεν θεραπεύεται αλλά ελέγχεται, ενώ ένα άλλο πρόβλημα είναι η διάγνωση της, δεν υπάρχει κάποια μέθοδος που να επιβεβαιώνει την διάγνωση πέρα από τις ίδια την κρίση , ευτυχώς που τα συμπτώματα είναι αρκετά γνώριμα και κατευθύνουν τους γιατρούς, και συνήθως είναι, απουσία όρασης ή ακοής, διπλωπία, μούδιασμα στα άκρα, διαταραχές ισορροπίας, ακράτεια ουρών ενώ συνήθως είναι παροδικά δηλαδή σε μερικές μέρες υποχωρούν, αργότερα παραμείνουν μόνιμα μετά από ένα διάστημα και αυτό στην συνεχεία οδηγεί στη παράλυση.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

crazyhelen (crazyhelen)

Περιβόητο Μέλος

Το avatar του χρήστη crazyhelen
H crazyhelen αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 1,257 μηνύματα.

H crazyhelen Ελένη έγραψε στις 11:43, 03-11-06:

#9
Αρχική Δημοσίευση από epote
....οι γιατροι δεν της ειπαν τι προγνωση εχει?

Καταρχάς σ'ευχαριστώ για όλες αυτές τις πληροφορίες καθώς και όλους όσους έγραψαν ότι γνωριζαν για το θέμα.
Epote δεν καταλαβαίνω τι εννοείς με την παραπάνω σου φράση. Τι θα πρέπει δηλ. να της έχουν πει οι γιατροί?

Αρχική Δημοσίευση από duke nukem
ευτυχώς που τα συμπτώματα είναι αρκετά γνώριμα και κατευθύνουν τους γιατρούς
Φέτος, στο νοσοκομείο των Χανίων που νοσηλεύτηκε η φίλη μου για 10 μέρες της είπαν ότι ΑΠΟΚΛΕΙΕΤΑΙ αυτή η κρίση να είναι η πρώτη και της είπαν να θυμηθεί οτιδήποτε της είχε συμβεί τα τελευταία χρόνια. Πράγματι, θυμήθηκε ότι πριν από 2 χρόνια, στα καλά καθούμενα και πάλι, είχε μουδιάσει η αριστερή πλευρά του προσώπου της. Οι γιατροί του ΙΚΑ όμως που είχε απευθυνθεί διέγνωσαν απλά μια ψύξη.
Ίσως αν από τότε είχε αρχίσει τη θεραπεία, να μην χρειαζόταν φέτος να περάσει όλα αυτά που πέρασε......

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

bunny217 (Ποιός Ξέρει???)

Διακεκριμένο μέλος

Το avatar του χρήστη bunny217
H Ποιός Ξέρει??? αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 34 ετών και επαγγέλεται Επιχειρηματίας . Έχει γράψει 1,606 μηνύματα.

H bunny217 Περίεργα συναισθήματα έγραψε στις 11:36, 04-11-06:

#10
καλημέρα
παιδιά το μούδιασμα του προσωπου που αναφερθηκε είναι σύμπτωμα??
πώς μπορείς να κάνει εξέτσαη για την ασθενεια αυτη??

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

faithplus1

Διάσημο Μέλος

Το avatar του χρήστη faithplus1
Ο faithplus1 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 36 ετών . Έχει γράψει 678 μηνύματα.

O faithplus1 έγραψε στις 14:02, 04-11-06:

#11
Η πιο χρήσιμη εξέταση είναι η μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου, αλλά προφανώς κάτι τέτοιο δε μπορεί να γίνεται ως ρουτίνα.Ανάλογα με το τί άλλο υποψιάζεατι ο γιατρός, κάνει κατάλληλες εξετάσεις για να το επιβεβαιώσει ή να το αποκλείσει.
Τα πιο συχνά συμπτώματα χοντρικά είναι "τρυπήματα", κάψιμο, αίσθηση σφιγκτού επιδέσμου, διαταραγμένη αίσθηση θερμοκρασίας στον κορμό και στα άκρα, αδυναμία, δυσκινησία, αδεξιότητα, ακράτεια ούρων, διπλωπία (να βλέπει κάποιος κάτι διπλό περίπου), δυασρθρία, μούδιασμα προσώπου, αδυναμία προσώπου, βαρυκοϊα, οπτική νευρίτιδα.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Sunrise

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Sunrise
H Sunrise αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 278 μηνύματα.

H Sunrise έγραψε στις 14:08, 04-11-06:

#12
Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

bunny217 (Ποιός Ξέρει???)

Διακεκριμένο μέλος

Το avatar του χρήστη bunny217
H Ποιός Ξέρει??? αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 34 ετών και επαγγέλεται Επιχειρηματίας . Έχει γράψει 1,606 μηνύματα.

H bunny217 Περίεργα συναισθήματα έγραψε στις 14:12, 04-11-06:

#13
ευχαριστ'ω πολύ φαιθ

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Κακή Επιρροή (Αναστασία)

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη Κακή Επιρροή
H Αναστασία αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 6,729 μηνύματα.

H Κακή Επιρροή εχμ... είπε γεια ...κι έγραψε στις 14:36, 04-11-06:

#14
Αρχική Δημοσίευση από violetta
Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?
μεταδιδόμενη δεν είναι στάνταρ!
και χωρίς να είμαι και σίγουρη, μάλλον δεν είναι ουτε κληρονομική.
είναι μάλλον επίκτητη

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

fandago (Ә□⌂щяңš)

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη fandago
Ο Ә□⌂щяңš αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 34 ετών και μας γράφει απο Αθήνα (Αττική). Έχει γράψει 2,620 μηνύματα.

O fandago μπορεί να φαίνεται αλλά ΔΕΝ έγραψε στις 18:25, 04-11-06:

#15
Αρχική Δημοσίευση από faithplus1
Η πιο χρήσιμη εξέταση είναι η μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου, αλλά προφανώς κάτι τέτοιο δε μπορεί να γίνεται ως ρουτίνα.Ανάλογα με το τί άλλο υποψιάζεατι ο γιατρός, κάνει κατάλληλες εξετάσεις για να το επιβεβαιώσει ή να το αποκλείσει.
Τα πιο συχνά συμπτώματα χοντρικά είναι "τρυπήματα", κάψιμο, αίσθηση σφιγκτού επιδέσμου, διαταραγμένη αίσθηση θερμοκρασίας στον κορμό και στα άκρα, αδυναμία, δυσκινησία, αδεξιότητα, ακράτεια ούρων, διπλωπία (να βλέπει κάποιος κάτι διπλό περίπου), δυασρθρία, μούδιασμα προσώπου, αδυναμία προσώπου, βαρυκοϊα, οπτική νευρίτιδα.
Βλέποντας αυτό το post, θυμήθηκα μια ιδέα που είχα παλιά. Γιατί δεν φτιάχνετε οι γιατροί του κόσμου, ένα forum στο οποίο μπορούν να μπαίνουν ασθενείς να σας λένε συμπτώματα και εσείς να λέτε τη γνώμη σας; Δεν λέω να κάνετε διάγνωση, αλλά μια απλή γνώμη. Φυσικά και σωστήδιάγνωση μπορεί να γίνει μόνο απο κοντά.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

epote

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη epote
Ο epote αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2,484 μηνύματα.

O epote ) έγραψε στις 21:20, 04-11-06:

#16
Καταρχάς σ'ευχαριστώ για όλες αυτές τις πληροφορίες καθώς και όλους όσους έγραψαν ότι γνωριζαν για το θέμα.
Epote δεν καταλαβαίνω τι εννοείς με την παραπάνω σου φράση. Τι θα πρέπει δηλ. να της έχουν πει οι γιατροί?
εχει διαφορες υπο κατηγοριες η ΣΚΠ, αλλα για τις προσδιωρισεις θελει αρκετα μεγαλο ιστορικο, λογικα για αυτο την ρωτησαν φανταζομαι...

Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?
κανενα απο τα δυο, η λιγο και απο τα δυο...γενικος δεν εχει διαπηστοθει καποια κληρονομικοτητα ουτε καποια εξωγενης παθογενεια. Ενδεχομενος να ειναι λιγο γενετικοι παραγοντες και λιγο καποιος ιος η κατι αναλογο που προκαλει το προβλημα.

Η μαγνητικη εγγεφαλου ποσο κοστιζει, καμια 200-300 ευρω? Δεν νομιζω παραπανω πια. Αλλα ναι σιγουρα, δεν μπορεις για το παραμικρο να σκας τοσα λεφτα και να τρως τη σειρα απο καποιο αλλο. (ασχετο αν ο καθε βλακας ποδοσφαιριστης που χτυπησε το ποδι του κανει 500 μαγνητικες...@$%@#)

προς το παρων τις κρισεις τις αντιμετοπιζουν με μεγαλες ενδοφλεβιες δωσεις κορτικοστεροειδων (ισχυρα αντιφλεγμονωδη του σωματος) και μακροχρονια με ιντερφερονες, αλλα πρακτικα αυτα δεν ειναι θεραπειες.

ακουσα οτι η ινοσινη κανει δουλεια και με παραξενευει το γεγονος πως δεν εχουν ακομα κατευθυνθει πρως αυξητικους παραγοντες (NGF και IGF μου ερχονται πρωτα πρωτα στο μυαλο...)

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

duke nukem

Εκκολαπτόμενο Μέλος

Το avatar του χρήστη duke nukem
Ο duke nukem αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 35 ετών . Έχει γράψει 65 μηνύματα.

O duke nukem έγραψε στις 16:36, 05-11-06:

#17
Όντως η μαγνητική θεωρείται η πιο ευαίσθητη μέθοδος στην ΣΚΠ άλλα υπάρχουν πολλά όπως είναι ο βαθμός των εγκεφαλικών αλλοιώσεων, η χρήση κάποιων ουσιών στον εγκέφαλο για την εξέταση, η ηλικία, και η ελληνική νοοτροπία που κάνουν την μαγνητική από μέσο διάγνωσης μέσο βεβαίωσης. Πριν τα μαγνητική γίνετε έλεγχος αντανακλαστικών και αισθήσεων αααα και μερικές φορές παρακέντηση (ξέρετε αυτό με την βελόνα στην σπονδυλική στήλη) αλλά και αυτή δείχνει μια αύξηση σε πρωτεΐνες αλλά μέχρι εκεί.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Puff_Daddy

Εκκολαπτόμενο Μέλος

Το avatar του χρήστη Puff_Daddy
Ο Puff_Daddy αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 34 ετών . Έχει γράψει 97 μηνύματα.

O Puff_Daddy έγραψε στις 21:23, 22-11-06:

#18
Καλησπέρα. Ειπώθηκαν πολλά τα οποία δεν ξέρω αν στέκουν...Αν κάποιος είναι γιατρός (εγώ δεν είμαι) ας επιβεβαιώσει (κοιτώντας τα βιβλία του - γιατί εγώ άνοιξα τα δικά μου για να γράψω) τα παρακάτω:

Η MS (Multiple Sclerosis), όπως σωστά είπε ο epote, είναι όντως η απομυελύνωση των Νευρώνων. Μερικά για την ασθένεια: (Δουλεύω αυτόν τον καιρό στο τμήμα μαγνητικού τομογράφου ενός μεγάλου κέντρου, και καταλαβαίνετε οτι έχω διαβάσει πολλά, και έχω ΔΕΙ και πολλά περιστατικά ms τον τελευταίο καιρό).

Λοιπόν.

Η πιο συχνή ηλικία εμφάνισης MS είναι τα 20-40 χρόνια. Νέα παιδιά είναι κυρίως τα θύματα της ύπουλης αυτής ασθένειας, η οποία, δεν είναι κληρονομική, δεν είναι ούτε αναγκαία, ούτε γνωρίζουμε τους παράγοντες που την προκαλούν, ώστε να τους ανατρέψουμε. Σταδιακά, ανάλογα φυσικά με την περίπτωση κάθε φορά, η μυελίνη γύρω από τα νεύρα φεύγει, με αποτέλεσμα, την ολική/μερική παράλυση, πολλών, όλων, λίγων νεύρων. Οφείλεται προφανώς σε εγκεφαλική βλάβη, δημιουργούνται εστίες MS στον εγκέφαλο, οι οποίες είναι εμφανείς μόνο σε MRI εγκεφάλου.

Μπορείτε να δείτε πως μοιάζει η MRI ενός εγκεφάλου με Multiple Sclerosis...



Οι "ασπρίλες" που βλέπετε, είναι ακριβώς οι μη-φυσιολογικές εστίες της MS. Διακρίνονται από άλλες βλάβες είτε με βιοψία, είτε με Μαγνητική Φασματοσκοπία, αλλά αυτά είναι απλώς λεπτομέρειες. Η εικόνα είναι χαρακτηριστική.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν, μουδιάσματα (έντοντα και σταθερά στα άκρα), αδυναμία κινήσεων, αδυναμία / ευαισθησία όρασης, πόνους σε νευρικά σημεία, αστάθεια βάδισης και λόγου, πονοκεφάλους μετωπιαίου λοβού, ίσως νευρικούς σπασμούς, διπλωπία και πολλά άλλα. Γενικά πολλά συμπτώματα τα οποία πιθανόν και να οδηγούν σε διαφοροδιαγνώσεις...γιαυτό πολλές φορές είναι δύσκολη η διάγνωση.

Συνήθως η MS έχει "κρίσεις". Δηλαδή, είναι δυνατόν η πορεία ενός ατόμου να είναι απολύτως φυσιολογική, η ζωή του να είναι *σχεδόν* τέλεια, απλά να παρουσιάζει από καιρού εις καιρόν κρίσεις. Από την άλλη, είναι δυνατόν να οδηγηθεί μετά από κάποια ηλικία σε αναπηρική καρέκλα, ακόμα και σε επίπεδα να μην μπορεί να τραφεί ή να περπατήσει...Υπάρχουν φυσικά και οι ενδιάμεσες καταστάσεις, μια έτσι, μία αλλιώς.

Δεν υπάρχει πρόληψη. Δεν υπάρχει θεραπεία. Χορηγούνται διάφορα κορτικοειδή ή και άλλες ιντερφερόνες για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, όταν αυτά συμβούν, ή και προληπτικά.

"Τι μας λες τώρα! Χεστήκαμε από το φόβο μας! Να τρέξω να κάνω MRI να δω αν έχω MS! Θα φανεί, δεν θα φανεί;;;"

Φυσικά θα φανεί. Αλλά κάτι τέτοιο απλώς δεν έχει νόημα. Διότι κάνετε σήμερα, βγαίνετε καθαροί, και σε 10 μέρες έχετε MS. Δεν έχει νόημα να φοβόμαστε, απλά να προσευχόμαστε να μη μας τύχει. . . . .

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

edited Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη Puff_Daddy : 25-11-06 στις 13:18.
0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 16:54, 04-12-06:

#19
Να προσθέσω απλά,οτι η μαγνητική τομογραφία,δεν αποτελεί το κύριο κριτήριο για τη γνωμάτευση της σκλήρυνσης.Είναι συμπληρωματική εξέταση κι αυτό γιατι δυστυχώς,υπάρχουν πολλές συγκενείς παθήσεις με την ίδια περίπου εικόνα στην τομογραφία.Χρειάζονται πολλές αλλες εξετάσεις για τη συγκεκριμένη ασθένεια,που λειτουργούν με τον αποκλεισμό όλων των άλλων ασθενειών του εγκεφάλου & του νευρικού συστήματος.Αυτά γι'αρχή.Αφού διαβάσω τα πόστς,επανέρχομαι.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 17:14, 04-12-06:

#20
Ακόμη,θέλετε να το δούμε το θέμα επιστημονικά ? η πρακτικά? συνιστώ το δεύτερο γιατι επιστημονικά΄,πρεπει να γνωρίζει πάρα πολλά πράγματα κάποιος για να κατωρθώσει να κατανοήσει το τι ακριβώς συμβαίνει & νομίζω οτι δόθηκαν τα βασικά & είναι αρκετά μέχρι εκει,γιατι αλλοιώς χρειάζονται τόμοι ολόκληροι.! Για το τι αντιμετωπίζει κανείς με ενεργή νόσο,είναι μάλλον πιο εύκολο να περιγραφεί.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 17:25, 04-12-06:

#21
Αρχική Δημοσίευση από violetta
Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?
Καθόλου μεταδοτική,αμελητέο ποσοστο κληρονομικότητας,άγνωστα τα αίτια που την προκαλούν.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

ALR (Thanasis P.)

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη ALR
Ο Thanasis P. αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Επαγγέλεται Ελεύθερος επαγγελματίας . Έχει γράψει 45 μηνύματα.

O ALR Happy Vacations everyone! έγραψε στις 17:48, 04-12-06:

#22
Για εξετάσεις χρειάζεται μια επίσκεψη σε έναν καλό νευρολόγο και αυτός θα σας πεί τι ακριβώς χρειάζεται. Μην περιμένουμε τόσο αναλυτικές λεπτομέρειες στο forum! Το καλύτερο θα ήταν μια περισσότερο πρακτική προσέγγιση του θέματος και αν γίνεται από άτομα με εμπειρία.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 09:12, 05-12-06:

#23
Φίλε μου Puff,πολύ καλη δουλειά έκανες εδώ ! Το θέμα βέβαια είναι...χάος & πολλά θα μπορούσαμε να λέμε-ίσως να τα πούμε-αλλά είναι λίγο...μακάβρια.Θα μου επιτρέψεις να κάνω μικρές αναφορές στο πόστ σου,για να συμπληρώσω κάποια πραγματάκια,γιατι το θέμα είναι σοβαρό & ίσως φανούν χρήσιμα σε
άποιους.Για σένα εύγε πάντως ! Οφείλεται προφανώς σε εγκεφαλική βλάβη Δεν υπάρχει πρόληψη. Δεν υπάρχει θεραπεία. Χορηγούνται διάφορα κορτικοειδή ή και άλλες ιντερφερόνες για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, όταν αυτά συμβούν, ή και προληπτικά., Το αποτέλεσμα μιας τεράστιας διεργασίας που γίνεται στον οργανισμό είναι οι φλεγμονές της ΣΚΠ (Σκλήρυνση Κατα Πλάκας),που επιφέρουν εγκεφαλικές βλάβες.Χαρακτηρίζεται κυρίως σαν βλάβη του ανοσοποιητικού--έτσι γενικά--γιατί να αναλύσουμε τα στοιχεία που συθέτουν τον όρο 'ανοσοποιητηκό',έστω & μόνο σε σχέση μετη ΣΚΠ,...πιάσ'τ'αυγό & κούρεφτο .Η κορτιζόνη χρησιμοποιείται κυρίως σαν πρώτη βοήθεια για τις ώσεις (κρίσεις η επεισόδια) της ΣΚΠ & λιγότερο σαν τακτική θεραπείας--συντήρηση ,γιατι θεραπεία δεν...--Οι ιντερφερόνες είναι προς το παρόν,το κύριο μέσο τακτικής συντήρησης, με μακροχρόνια λήψη,οπου παρέχουν απλά ένα δείκτη προστασίας απο σοβαρές ώσεις--επεισόδια,(παραλυσίες,αναπηρίες κ.λ.π).

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 09:28, 05-12-06:

#24
Αλλά κάτι τέτοιο απλώς δεν έχει νόημα. Διότι κάνετε σήμερα, βγαίνετε καθαροί, και σε 10 μέρες έχετε MS. Δεν έχει νόημα να φοβόμαστε, απλά να προσευχόμαστε να μη μας τύχει. . . . . Αυτό το άφησα χωριστά,γιατί είναι το πιο σημαντικό ! Οσο πιο νωρίς γίνει η διάγνωση,τόσο καλύτερη εξέλιξη θα έχει ο πάσχων.Για να το πώ απλά,τόσο πιο πολλές αναπηρίες θα γλυτώσει !!! Εχει τεράστια διαφορά το να μπαίνεις στη θεραπεία απ'την πρώτη στιγμή της εκδήλωσης της ΣΚΠ,με το να μπείς κάποιο χρόνο μετά,υπομένοντας τα πρώτα συμπτώματα,γιατι οι πιθανές βλάβες μπορεί σε αυτό το διάστημα χωρίς τη θεραπεία,να γίνουν μόνιμες & μη αναστρέψιμες._

Χρησιμοποίησα το πόστ σου,γιατί είναι το πιο πλήρες !Ελπίζω να μή με παρεξήγησες.Δεν διορθώνω,συμπληρώνω για όποια χρήση--αχρείαστο να'ναι- ! Επίσης θα χαρώ να δώ κι άλλα πόστ δικά σου,μια & είσαι "στα πράγματα".

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

epote

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη epote
Ο epote αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2,484 μηνύματα.

O epote ) έγραψε στις 14:30, 05-12-06:

#25
Αν κάποιος είναι γιατρός (εγώ δεν είμαι) ας επιβεβαιώσει (κοιτώντας τα βιβλία του - γιατί εγώ άνοιξα τα δικά μου για να γράψω) τα παρακάτω:
γιατι οι γιατροι απο που τα μαθαινουν? απο το αγιο πνευμα?

συνιστώ το δεύτερο γιατι επιστημονικά΄,πρεπει να γνωρίζει πάρα πολλά πράγματα κάποιος για να κατωρθώσει να κατανοήσει το τι ακριβώς συμβαίνει & νομίζω οτι δόθηκαν τα βασικά & είναι αρκετά μέχρι εκει,γιατι αλλοιώς χρειάζονται τόμοι ολόκληροι.!
και τι φοβασαι μηπως μαθει κανενας κατι που δεν πρεπει? Η γνωση ειναι ελευθερη, και αν καποιος θελει να εμβαθηνει μπορει και πρεπει.

εκτος αν δεν μπορεις να απλοποιησεις το λογο σου, αλλα ο feynman κατι μας εχει πει για αυτο.
Η κορτιζόνη χρησιμοποιείται κυρίως σαν πρώτη βοήθεια για τις ώσεις (κρίσεις η επεισόδια) της ΣΚΠ & λιγότερο σαν τακτική θεραπείας--συντήρηση ,γιατι θεραπεία δεν...--Οι ιντερφερόνες είναι προς το παρόν,το κύριο μέσο τακτικής συντήρησης, με μακροχρόνια λήψη,οπου παρέχουν απλά ένα δείκτη προστασίας απο σοβαρές ώσεις--επεισόδια,(παραλυσίες,αναπηρίες κ.λ.π).
απο οσα καταφερα να συλεξω, ο σκοπως των βητα 1α και βητα 1β ειναι α) οι αντιφλεγμονοδεις ιδιοτητες τους και β) η ρυθμιστικη δραση που εχουν στο εγγαφαλικο φραγμα. Βεβαια και τα δυο ειναι συμτωματικες θεραπειες, και με εκπλησει το γεγονος οτι ακομα δεν εχουν κατευθυνθει προς αυξητικους παραγωντες (τα IGF ειναι γνωστα για τις ιδιοτητες τους στο νευρικο ιστο) και/η σε νοοτροπικα (η ινοσινη μου ερχεται στο μυαλο, αλλα και αλλα σκευασματα)

επισις απο οσο ξερω επισις, χρησημοποιουν και ανασοκατασταλτικα φαρμακα για μακροχρονιο ελεγχο.

επειδη δεν προλαβαινω τωρα να ψαξω, εχετε μηπος πιο συγκεκριμενες πληροφοριες, για τον τροπο με τον οποιο τα λεμφοκυταρα Τ επιτιθονται στη μυελινη του νευραξωνα?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 17:31, 05-12-06:

#26
Αρχική Δημοσίευση από epote
γιατι οι γιατροι απο που τα μαθαινουν? απο το αγιο πνευμα?



και τι φοβασαι μηπως μαθει κανενας κατι που δεν πρεπει? Η γνωση ειναι ελευθερη, και αν καποιος θελει να εμβαθηνει μπορει και πρεπει.

εκτος αν δεν μπορεις να απλοποιησεις το λογο σου, αλλα ο feynman κατι μας εχει πει για αυτο.


απο οσα καταφερα να συλεξω, ο σκοπως των βητα 1α και βητα 1β ειναι α) οι αντιφλεγμονοδεις ιδιοτητες τους και β) η ρυθμιστικη δραση που εχουν στο εγγαφαλικο φραγμα. Βεβαια και τα δυο ειναι συμτωματικες θεραπειες, και με εκπλησει το γεγονος οτι ακομα δεν εχουν κατευθυνθει προς αυξητικους παραγωντες (τα IGF ειναι γνωστα για τις ιδιοτητες τους στο νευρικο ιστο) και/η σε νοοτροπικα (η ινοσινη μου ερχεται στο μυαλο, αλλα και αλλα σκευασματα)

επισις απο οσο ξερω επισις, χρησημοποιουν και ανασοκατασταλτικα φαρμακα για μακροχρονιο ελεγχο.

επειδη δεν προλαβαινω τωρα να ψαξω, εχετε μηπος πιο συγκεκριμενες πληροφοριες, για τον τροπο με τον οποιο τα λεμφοκυταρα Τ επιτιθονται στη μυελινη του νευραξωνα?
Φιλαράκι μου καλό,δεν σου έδωσα δικαίωμα να με αμφισβητήσεις,για το αν μπορώ να απλοποιήσω το λόγο μου κ δυστυχώς δεν γνωρίζω τι σχέση μπορεί να έχει ο κύριος που αναφέρεις κ τι έχει πει.Είναι ενα πολύ μεγάλο κομμάτι το θέμα μας κ καθόλου απλό.Δεν θα διαβάσουν πολλοί τους απαραίτητους ιατρικούς όρους που χρειάζονται.Αλλά δεν μπορούν να απλοποιηθούν & σε μεγάλο βαθμό. Αλλά μιά κ το προτείνεις,με τον ίδιο τρόπο που επιτιθενται σε όλες τις φλεγμονές.Ενα σενάριο -θεωρία για τα Τ,προυποθέτει πρώτα τη διάσπαση του αιματεγκεφαλικού φραγμου(απο κάποια,κάποτε σοβαρή ιωση) ,ωστε να μπορούν να εισχωρήσουν τα Τ.Η μυελίνη τοτε αναγνωρίζεται (οχι λαθεμένα γιατι μπορεί να εχει προσλάβει κατα τη σύνθεση της διάφορα στοιχεία πράγματι βλαβερά π.χ.βαρέα μέταλλα λογω μόλυνσης περιβαλλοντος) αναγνωρίζεται ως ξένο προς τον οργανισμο σώμα.Τα Τ μακροφάγα,ειναι η πρώτη γραμμή του ανοσοποιητικού.Πρόσεξε ! Ενα σενάριο !!! Απ'τα χίλια ! Τώρα δεν εχω τρόπο να παραθέσω εικόνες,αλλοιώς θα σου έδινα αρκετές κ καθε μια οσο χίλιες λέξεις.Αν θέλεις να μάθεις κι άλλα στείλε ενα mail κι εκεί μπορώ να σου στείλω πολλά περισσότερα στοιχεία.Εδώ δεν μπορώ να γράψω πολλά γιατι η γνώση κακή και καλή,αλλά & χειρότερη η ημιμάθεια !!! Δεν θα μάθουμε τα πάντα εδω,απο χέρι,Δεν γίνεται απλά ! Οπότε μόνο αν θέλει κανείς & μόνο τα απαραίτητα !!!
Μιλάς για ιντερφερόνη α & β.Δεν απλοποίησες ομως !
Ιντερφερόνη είναι μια πρωτείνη του οργανισμού,που παράγουν τα κυτταρα όταν προσβληθούν απο ιό.Πεθαίνει το προσβεβλημένο κύτταρο.αλλά με την παρουσια της ιντερφερόνης την οποία εκκρίνει,δεν πολλαπλασιάζεται ο ιός.Δεν ειναι καθόλου συμπτωματικές οι θεραπείες ιντερφερόνης.Συμπτωματική είναι η θεραπεία κυρίως με τα διάφορα χάπια,που περιορίζουν τα πιό απλά συμπτώματα οπώς τις ζαλάδες,την αστάθεια,την κόπωση (το βασικότερο σύμπτωμα),τα μουδιάσματα η την κατάθλιψη. Παρακαλώ μη με βάζεις να δίνω εξετάσεις,αν χρειάζεσαι πράγματι να μάθεις κάν'το ιδιωτικά κι αν θέλεις εσυ μετά βγάλ'τα ειτε εδω είτε αλλού.Πράγματι δεν θελω να βγάζω τις τυχόν γνώσεις μου σε κάποιο θέμα,πλήρως εδώ.Νοιώθω άσχημα & ψώνιο παράλληλα. Φιλικά._

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 17:38, 05-12-06:

#27
Αρχική Δημοσίευση από ALR
Για εξετάσεις χρειάζεται μια επίσκεψη σε έναν καλό νευρολόγο και αυτός θα σας πεί τι ακριβώς χρειάζεται. Μην περιμένουμε τόσο αναλυτικές λεπτομέρειες στο forum! Το καλύτερο θα ήταν μια περισσότερο πρακτική προσέγγιση του θέματος και αν γίνεται από άτομα με εμπειρία.
+ & ουδέν σχόλιον

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

epote

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη epote
Ο epote αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2,484 μηνύματα.

O epote ) έγραψε στις 10:31, 06-12-06:

#28
Φιλαράκι μου καλό,δεν σου έδωσα δικαίωμα να με αμφισβητήσεις,για το αν μπορώ να απλοποιήσω το λόγο μου κ δυστυχώς δεν γνωρίζω τι σχέση μπορεί να έχει ο κύριος που αναφέρεις κ τι έχει πει.
o feynman ειναι νομπελιστας, φυσικος, ενας απο αυτους τους λιγους φυσικους των φυσικων οπως ο einstein και ο bohr ο οποιος ειχε αναφερει καποτε ενα περιστατικο κατα το οποιο του ειχε ζητηθει να περιγραψει το σπασιμο της κατοπτρικης συμετριας σε ορισμενα μποζονια. Ο ιδιος ειπε οτι θα ετοιμασει μια προπτυχιακη διαλεξη για το θεμα. Λιγες μερες μετα ανακοινωσε οτι δεν μπορουσε να το κανει, δεν μπορουσε να το απλοποιησει αρκετα πολυ, ακριβως γιατι ακομα και αυτος δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος (πιθανον ΚΑΝΕΝΑΣ δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος).

Ιντερφερόνη είναι μια πρωτείνη του οργανισμού,που παράγουν τα κυτταρα όταν προσβληθούν απο ιό.Πεθαίνει το προσβεβλημένο κύτταρο.αλλά με την παρουσια της ιντερφερόνης την οποία εκκρίνει,δεν πολλαπλασιάζεται ο ιός.
αν δεν κανω λαθος, στη σκληρηνση κατα πλακας οι ιντερφερονες που χρησημοποιουνται για αγνωστο λογο εμποδιζουν την παραγωγη των κυτοκινων που ενεργοποιουν τα μονοκυτταρα? (Μεταξυ αλλων that is)

για τα υπολοιπα περι γνωσεων...οκ οπως θες, προφανως οι αναγνωστες του e-steki θα σε θεωρησουν ψωνιο/δεν θα καταλαβουν τι λες/δεν τους ενδιαφερουν η οτιδηποτε αλλο κρινεις απαραιτητο...

σταματω εδω, γιατι εκνευριστικα

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 14:51, 06-12-06:

#29
Αρχική Δημοσίευση από epote

o feynman ειναι νομπελιστας, φυσικος, ενας απο αυτους τους λιγους φυσικους των φυσικων οπως ο einstein και ο bohr ο οποιος ειχε αναφερει καποτε ενα περιστατικο κατα το οποιο του ειχε ζητηθει να περιγραψει το σπασιμο της κατοπτρικης συμετριας σε ορισμενα μποζονια. Ο ιδιος ειπε οτι θα ετοιμασει μια προπτυχιακη διαλεξη για το θεμα. Λιγες μερες μετα ανακοινωσε οτι δεν μπορουσε να το κανει, δεν μπορουσε να το απλοποιησει αρκετα πολυ, ακριβως γιατι ακομα και αυτος δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος (πιθανον ΚΑΝΕΝΑΣ δεν το ειχε καταλαβει σε βαθος).



αν δεν κανω λαθος, στη σκληρηνση κατα πλακας οι ιντερφερονες που χρησημοποιουνται για αγνωστο λογο εμποδιζουν την παραγωγη των κυτοκινων που ενεργοποιουν τα μονοκυτταρα? (Μεταξυ αλλων that is)

για τα υπολοιπα περι γνωσεων...οκ οπως θες, προφανως οι αναγνωστες του e-steki θα σε θεωρησουν ψωνιο/δεν θα καταλαβουν τι λες/δεν τους ενδιαφερουν η οτιδηποτε αλλο κρινεις απαραιτητο...

σταματω εδω, γιατι εκνευριστικα
Αν θέλεις να μάθεις στ'αλήθεια να σου δώσω μερικά sites που υπάρχουν μόνο για τη ΣΚΠ,οπου θα βρείς τα πάντα !
πιστεύεις οτι η ενεργοποίηση των κυτοκινών η όχι,θα ενδιαφέρει (συνειδητά) κάποιον που πάσχει, η κάποιον που διαβάζει το φόρουμ? Ακόμα,εδω θα κάνουμε διαγωνισμό γνώσεων στη μοριακή βιολογία κ τη γενετική ? (μια προέκταση της ΣΚΠ).
Λάθος πεδίο διάλεξες καλό μου παιδί !!!
Είναι ενα μεγάλο,σοβαρό,εξοντωτικό πρόβλημα & πόνος γι'αυτούς που έχουν την ασθένεια ,αλλά & για τους γύρω τους !
Εχεις κάτι να κάνεις γι'αυτη τη σύγρονη μάστιγα?
Εχεις καποιο λόγο να μπαίνεις σε τέτοιες επιστημονικές λεπτομέρειες πλήν του αυτοθαυμασμού κ της επείδειξης γνώσεων?
Σπουδάζεις γιατρός μήπως & θέλεις λεπτομέρειες?
Ξεκίνα τότε με την κλινική έρευνα !!! Δες πρώτα τους πάσχοντες κ τι μπορείς να κάνεις για να τους ελαφρύνεις !
Αυτά στα λέω (αν κ ξέρω εκ των προτέρων την αντίδρασή σου),
-επέτρεψέ μου-σχεδόν πατρικά,με καθόλου θυμό.Απλά οι επιστημονικές αναλύσεις,δεν αγγίζουν την ουσία του θέματος & την αγωνία του ανθρώπου που μόλις έλαβε τη διάγνωση.
Μην εκνευρίζεσαι,είναι μια άποψη κι αν το θές,χαρακτήρισε τη τελείως προσωπική κ αγνόησέ τη.
Εχω μάθει όμως να τη λέω!!!
Πάντα φιλικά !!!

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

ALR (Thanasis P.)

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη ALR
Ο Thanasis P. αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Επαγγέλεται Ελεύθερος επαγγελματίας . Έχει γράψει 45 μηνύματα.

O ALR Happy Vacations everyone! έγραψε στις 16:26, 06-12-06:

#30
Εγώ συμφωνώ με το τελευταίο post του Wishful.
Διαφωνώ όμως με το ότι θα σε θεωρήσει κάποιος εδώ μέσα ψώνιο, όταν μας δίνεις τέτοιου είδους χρήσιμες πληροφορίες για την υγεία μας.
Αντιθέτως, η γνώμη μου είναι ότι κάθε Forum είναι τυχερό να έχει στο δυναμικό του ένα ενεργό μέλος με τις γνώσεις σου και την διάθεση σου να τις επεξηγήσεις.
Και είσαι 1000000% νευρολόγος ( Αλλιώς δεν εξηγείται! )

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

iJohnnyCash (Panayotis Yannakas)

Founder

Το avatar του χρήστη iJohnnyCash
Ο Panayotis Yannakas αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Επαγγέλεται Επιχειρηματίας . Έχει γράψει 16,004 μηνύματα.

O iJohnnyCash έγραψε στις 14:04, 07-12-06:

#31
Το θεματάκι κλεδώνει, κάποιοι πρέπει να ηρεμήσουν.

edit: το θέμα ξανα ανοιγεί, εύχομαι αυτή την φορά όλα να κυλήσουν ομαλά αλλιώς θα υπάρξουν ποινές

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Wishful

Δραστήριο Μέλος

Το avatar του χρήστη Wishful
Ο Wishful αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Μας γράφει απο Θεσσαλονίκη (Θεσσαλονίκη). Έχει γράψει 342 μηνύματα.

O Wishful έγραψε στις 16:19, 07-12-06:

#32
Αρχική Δημοσίευση από Exposed_Bone
Το θεματάκι κλεδώνει, κάποιοι πρέπει να ηρεμήσουν.

edit: το θέμα ξανα ανοιγεί, εύχομαι αυτή την φορά όλα να κυλήσουν ομαλά αλλιώς θα υπάρξουν ποινές
Το λίνκ ρε συ Πάν !! Ολα τ'άλλα οκ αλλα...

Ok το βγάζω εδώ χωρίς σχόλια www.greekmssociety.gr

Ενα άλλο κομμάτι απ'αυτό το θέμα-ανάθεμα,μιλάει για πρόληψη !!! Τι πρόληψη μπορεί να υπάρχει για μια ασθένεια που δεν εχουμε αποσαφηνίσει κ είναι σχεδόν άγνωστα τα βασικά της αίτια,που δεν εχει ανιχνευθεί πλήρως ο γενετικός της τύπος.
Οι πραγματείες αυτές έρχονται απο το χώρο των διατροφολόγων & σύμφωνα με μελέτες στα γεωγραφικά μηκη-πλάτη που εμφανίζεται η ασθένεια (όλα),αλλά με διαφορά ποσοστού σημαντική,καθώς κ απο μελέτες για τη σύσταση της μυελίνης (η καταστροφή της είναι κατ'ουσίαν η ΣΚΠ).
Οι πληθυσμοί που καταναλώνουν πολύ ψάρι σαν βασικό διαιτολόγιο,εχουν πολύ μικρά ποσοστά εμφάνισης ΣΚΠ.
Τα λιπαρά οξέα των ψαριών είναι ένα απο τα βασικά στοιχεία που λαμβάνουν μερος κ στη σύνθεση μυελίνης κ στην προστασία της,οπότε κ στοιχείο πρόληψης.
Φυσικα τα λιπαρα αυτα,δεν τα εχουν μόνο τα ψάρια,αλλά κ δεν είναι μόνο αυτά που προστατεύουν.
Η διατροφη σαν πρόληψη ειναι κι αυτό μεγάλο κεφάλαιο & θέλει χρόνο να εκτεθει.
Θα δω κ το ενδιαφέρον & τα λέμε.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

edited Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη iJohnnyCash : 07-12-06 στις 21:50. Αιτία: merge
0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

ANASTASIAP (ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ)

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη ANASTASIAP
H ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Επαγγέλεται Ιδιωτικός υπάλληλος . Έχει γράψει 3 μηνύματα.

H ANASTASIAP έγραψε στις 14:19, 15-04-08:

#33
Γεια σας παιδιά! Είμαι καινούργια εδώ...... Μόλις σήμερα μπήκα στο site.
Είμαι 30 χρονών κι έχω σκλήρυνση εδώ και 2 χρόνια τώρα...
Ότι θέλετε ρωτήστε με... Αν και σήμερα περνάω ωση, έχει μουδιάσει το πρόσωπο μου....

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

edited Τελευταία επεξεργασία από το χρήστη iJohnnyCash : 15-04-08 στις 17:26. Αιτία: Κεφαλαία
1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Mioula

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη Mioula
Ο Mioula αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2 μηνύματα.

O Mioula έγραψε στις 09:11, 22-07-09:

#34
Καλημέρα.Μήπως γνωρίζει κάποιος από που μπορώ να πάρω πληροφορίες για αυτή την αρρώστια κι τί γίνεται αν κάποιος είναι πολύ άρρωστος και δεν μπορεί πλέον να εξυπηρετήσει τον εαυτό του?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

jrot6

Διάσημο Μέλος

Το avatar του χρήστη jrot6
Ο jrot6 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Είναι 37 ετών , επαγγέλεται Αεροσυνοδός και μας γράφει απο Π.Γ.Δ.Μ. (Ευρώπη). Έχει γράψει 669 μηνύματα.

O jrot6 is far away.. έγραψε στις 12:27, 22-07-09:

#35
Καλημερα και σε σενα..2 καλα site ειναι τα παρακατω..

http://www.greekmssociety.gr/
http://www.mssociety.gr/

Απο εκει και περα αν πατησεις στο google σκληρυνση θα βρεις αρκετα ακομα site..

Με τη δευτερη ερωτηση,τι εννοεις ακριβως?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

DrStrangelove

Επιφανές Μέλος

Το avatar του χρήστη DrStrangelove
Ο DrStrangelove αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Επαγγέλεται Μοντέλο . Έχει γράψει 4,005 μηνύματα.

O DrStrangelove έγραψε στις 12:36, 22-07-09:

#36
Σε κάποιου φίλου το παιδί διεγνώσθη περίπου στα 25 του αυτή η πάθηση. Τότε η οικογένεια του που το είχε ψάξει πάρα πολύ, μας είχε πει ότι η θεραπεία της σκλήρυνσης υπάρχει στο Ισραήλ. Αυτό μας το είχαν πει γύρω στο 90' αν θυμάμαι καλά.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Mioula

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη Mioula
Ο Mioula αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος Έχει γράψει 2 μηνύματα.

O Mioula έγραψε στις 13:03, 22-07-09:

#37
Καλημέρα jrot6.Εννοώ ότι ο πατέρας μου είναι σε ένα στάδιο της αρρώστιας όπου έχει μεγάλη αστάθεια ωστόσο ακόμα κινείται.Μένει όμως μόνος του για πολλούς προσωπικούς λόγους και προσπαθουμε να βρούμε έναν τρόπο να τον βοηθήσουμε όπως μπορουμε.Δυστυχώς όμως δεν υπάρχουν χρήματα για να του βάλουμε μια γυναίκα.Αναρωτιέμαι λοιπόν αν ξέρεις κανείς τι μπορούμε να κάνουμε σε αυτή την περίπτωση...

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Phoebe (Κομπάρσα α)

Περιβόητο Μέλος

Το avatar του χρήστη Phoebe
H Κομπάρσα α αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 30 ετών , επαγγέλεται Αεροσυνοδός και μας γράφει απο Νότιος Αμερική (Αμερική). Έχει γράψει 1,213 μηνύματα.

H Phoebe , call me Snake, έγραψε στις 13:43, 22-07-09:

#38
Αρχική Δημοσίευση από Mioula
Καλημέρα jrot6.Εννοώ ότι ο πατέρας μου είναι σε ένα στάδιο της αρρώστιας όπου έχει μεγάλη αστάθεια ωστόσο ακόμα κινείται.Μένει όμως μόνος του για πολλούς προσωπικούς λόγους και προσπαθουμε να βρούμε έναν τρόπο να τον βοηθήσουμε όπως μπορουμε.Δυστυχώς όμως δεν υπάρχουν χρήματα για να του βάλουμε μια γυναίκα.Αναρωτιέμαι λοιπόν αν ξέρεις κανείς τι μπορούμε να κάνουμε σε αυτή την περίπτωση...
Να τον βοηθάτε εσείς;
Εφόσον δεν έχετε λεφτά για να προσλάβετε μια κοπέλα να τον φροντίζει και δεδομένου οτι θα χρειαστείτε λεφτά για φάρμακα, γιατρούς, φυσιοθεραπευτή ή ότι άλλο είναι αναγκαίο για αυτόν, αυτό που σε εμένα είναι πιο φυσιολογικό είναι να τον φροντίζετε οι ίδιοι!

Είχα συγγενικό πρόσωπο που είχε προσβληθεί από αυτή την ασθένεια και αφου δεν μπορούσε να εξυπηρετηθεί καθόλου μόνο του, όλη την φροντίδα την είχε αναλάβει η μητέρα του!

Μέσα από την καρδιά μου εύχομαι να ξεπεράσει το πρόβλημα του και να γίνει εντελώς καλά!

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

1 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

Μελιώ (-Το Νου Σου Στην- Αμέλεια)

Πολύ δραστήριο μέλος

Το avatar του χρήστη Μελιώ
H -Το Νου Σου Στην- Αμέλεια αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 548 μηνύματα.

H Μελιώ το παπί έκανε πιπί στο Μισισιπή και έγραψε στις 17:27, 26-07-09:

#39
Με την Ευριδίκη είμαστε φίλες πολλά χρόνια πλέον έχω χάσει τον αριθμό , στα 26 της ένιωσε μουδιάσματα στο πρόσωπο και στο πόδι , επειδή ήταν καλοκαίρι θεώρησε πως ήταν ψύξη , κάτι τέτοιο της είπαν και οι γιατροί που απευθύνθηκε …

Δυστυχώς όμως το «μούδιασμα» δεν υποχωρούσε αντιθέτως άρχισε να προχωρά σε όλο και μεγαλύτερο μέρος των ποδιών της , τελικά μετά από εισαγωγή σε νοσοκομείο και μαγνητική τομογραφία διεγνώσθη σκλήρυνση κατά πλάκας





Έχω αναφέρει και αλλού πως το χιούμορ είναι βάλσαμο , σωτήριο , η θετική στάση απέναντι στη ζωή μπορεί να σε βοηθήσει να ξεπεράσεις ή να μάθεις να ζεις με προβλήματα υγείας ακόμα και πολύ σοβαρά .

Και δεν το έχω αναφέρει τυχαία το έχω δει να συμβαίνει το έχω ζήσει , δεν είναι απλά μια ατάκα για να λέγεται

Στην περίπτωση της Ευριδικης από τη πρώτη μέρα είμασταν ολοι δίπλα της , το σωληνάκι που είχε μόνιμα στο χέρι της ώστε να της βάζουν την κορτιζόνη , το κάναμε ανέκδοτο , δλδ εκείνη το έκανε , λέγοντας μας :
- Βρε παιδιά , κάθε γιατρός που περνάει ρίχνει και κάτι εδώ μέσα , δεν μου φέρνετε ένα φραπέ να ρίξω ?

Και κανένα ουισκάκι αμα λάχει …



Δεν σταμάτησε ποτέ την δουλειά της , δεν θεώρησε ποτε τον εαυτο της άρρωστο , δεν το ανέφερε ποτέ σε άτομα που ήξερε πως θα το κάνουν μόνιμο θέμα συζήτησης , δεν ασχολήθηκε με συλλογους κλπ , όλοι της έλεγαν να περάσει από επιτροπή να βγει σε σύνταξη αναπηρική κι όμως το σκεπτικό της ήταν ..

- Και μόνο που θα μπω στη ψυχολογία πως είμαι ανάπηρη το έχασα το παιχνίδι …

Δεν λέω πως ήταν εύκολο , δεν λεω πως δεν απελπίστηκε , πως δεν φοβήθηκε , πως δεν ένιωσε όλα τα

αρνητικά συναισθήματα και τους φόβους που θα ένιωθε κάθε νέος άνθρωπος στη θέση της ….
Δεν λέω πως δεν ήρθε στιγμή που ψέλλισε αυτό που κάθε νέα γυναικα θα φώναζε:
- Γιατί ?

Γιατί σε μενα θεε μου ?



Όμως …..

Δεν πίστεψε ούτε για μια στιγή πως πρέπει να αλλάξει σε τίποτα τη ζωή της , και ούτε οι γύρω της να τη θεωρούν άρρωστη ή ανήμπορη …

Ο γιατρός που είχε τότε ήταν από τους γιατρούς που σε αγχωνουν και σε κάνουν να νιώθεις άρρωστος ακόμα κι όταν δεν είσαι … της έδινε απίστευτες ποσότητες κορτιζόνης με όλες τις παρενέργειες που σήμαινε αυτό , την αποθάρρυνε από το να δουλέψει και να κάνει παιδιά …




13 χρόνια μετά ….


Η αλλαγή γιατρού έπαιξε καθοριστικό ρόλο στην εξέλιξη της ασθένειας , πηγαίνοντας σε έναν από τους καλύτερους γιατρούς που έχουμε αυτή τη στιγμή , μα πάνω απʼ όλα ανθρωπος και μετά γιατρός , διέκοψε την κορτιζόνη και λαμβάνει ένα άλλο σκεύασμα , όχι ιντερφερόνη , το οποίο δίδεται ενδοφλεβίως ως ορός μία φορά μηνιαίως ….

- Είναι αυτό που με κάνει ταρούλα .. όπως μου λέει …

Συνεχίζει να δουλεύει κανονικά , χωρίς διακοπή όλα αυτά τα χρόνια , έκανε δύο παιδιά χωρίς να έχει καμιά μα καμιά επιπλοκή και έξαρση της ασθένειας , οι μαγνητικές τομογραφίες δείχνουν σχετικά μικρές αλλιώσεις στην πορεία του χρόνου , δεν σταμάτησε να καπνίζει ( δυστυχώς βέβαια ) , δεν έχασε κιλά παραμένει υπέρβαρη ( δυστυχώς ) αλλά τόσο υπερκινητική όπως ήταν πάντα και δραστήρια ….


Ανέφερα όλη αυτή την ιστορία ενθυμούμενη μια ατάκα που μου είχε πει ένας γιατρός πριν από χρόνια
- Ο κάθε άνθρωπος εμφανίζει την ασθένεια που ταιριάζει με την προσωπικότητά του και πολλές φορές η έκβαση της ασθένειας εξάρτάται σε μεγάλο βαθμό από αυτήν ….


Ο γιατρός της Ευριδίκης πάντα χαμογελαστός και απίστευτα θετικός άνθρωπος , της λέει πάντα :

- Μην ακούς και μη διαβάζεις και τρομοκρατείσαι , όσοι είναι οι άνθρωποι που θα νοσήσουν τόσες και οι μορφές εκδήλωσης αυτής της ασθένειας , πράγμα που ισχύει σχεδόν σε όλες τις ασθένειες .


Το πόσες φορές έχουμε γελάσει με την αθένεια της δεν λέγεται , μόνη της διακωμωδεί τα πάντα

- Μα να φτάσω να μην «αισθάνομαι» το …. αυτό μου ?
Να πηγαίνω στη τουαλλέτα και να μην καταλαβαίνω …νάδα ??
Φαντάζεσαι να μου κάναν σεχχςς εκεινη την ώρα ???
Θα ήταν το πιο … αόρατο σεχχς της ζωής μου …



Όσες φορές ήταν στα νοσοκομεία πιο πολύ νοιαζόταν και στεναχωριόταν για τους ασθενείς στα διπλανά κρεββάτια παρά για τον εαυτό της , τους βοηθουσε , τους έκανε παρέα , τους έλεγε αστεία ….
Τη ρωτούσαμε τι έγινε , τι της είπαν οι γιατροί και εκείνη απαντούσε …
- Μωρέ εγώ καλά είμαι … κοίτα όμως η κυρία δίπλα είναι μόνη της , δεν έχει συγγενείς , και έχει παθει ετούτο και εκείνο …..


Όλη αυτή την ιστορία την έγραψα για ένα και μοναδικό λόγο … όσοι ασθενείς ή συγγενείς ασθενών μπουν στο φόρουμ ζητώντας συμβουλές , να διαβάσουν πως πέρα από τις ιατρικές σύμβουλές και τους τρόπους αντιμετώπισης της νόσου , που κάλλιστα μπορούν να τις αναζητήσουν στους πολύ αξιόλογους έλληνες γιατρούς που διαθέτουμε – ευτυχώς - , υπάρχει ίσως ο πιο σημαντικος παράγοντας που λέγεται ψυχή και μυαλό και από κει θα πρέπει κανείς να ξεκινά και να καταλήγει τη θεραπεία του …





Θα κλείσω αναφέροντας ένα συμβαν που είχε συμβεί τότε που φίλη μου είχε βγει πρώτη φορά από το νοσοκομείο έχοντας την διάγνωση πλέον στα χέρια .

Ένας επώνυμος ηθοποιός νεότατος πανέμορφος και γοητευτικός σκοτώθηκε εκείνη τη μέρα σε αυτοκινητικό δυστύχημα ..
Όταν ακούσαμε την ειδηση στο ραδιόφωνο καθ' οδόν για το σπίτι της …
Όλοι ειπαμε " Κρίμα , νέο παιδί …. Μα πως έγινε ? "

Η φίλη μου αφού σκέφτηκε για λίγο γύρισε και μου είπε :


- Κοίτα ...αυτό το υπέροχο πλάσμα εκεί που πηγαινε αμέριμνος έχασε τη ζωή του , τόσο νέος ….

Εγώ όμως παρόλο που μου είπαν πως έχω …. το χειρότερο είμαι εδώ μαζί σας ζωντανή , αναπνέω , γελάω , υπάρχω …, δεν είναι σπουδαιο αυτό ?
Ζω … κι αυτό είναι το μεγαλύτερο δώρο ….



Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

16 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

scorpio

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη scorpio
H scorpio αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 38 ετών . Έχει γράψει μόλις ένα μήνυμα.

H scorpio έγραψε στις 13:15, 22-11-09:

#40
γεια σας ,εμενα ο ανδρας μου διεγνωθει με σκληρυνση κατα πλακας το 2004.του ξεκινησε με προβλημα απο τα ματια.στην αρχη νομιζαμε οτι ηταν απλα μυωπια αλλα επειδη πηγαμε σε οφθαλμιατρους και δεν του εβρισκαν τιποτα μας παρεμπεψαν σε νευρολογο για καλη μας τυχη.και μετα απο μια μαγνητικη αποδειχτηκε οτι ηταν σκληρυνση .απο τοτε παιρνει ιντερφερονη το ρεμπιφ αλλα ολα αυτα τα χρονια τις ημερες που κανει την ενεση ,εχει ολα τα συμπτωματα μιας γριπης πυρετο και εξαντληση.ολα αυτα τα χρονια μονο μια φορα ειχε οση το καλοκαιρι του 2007 το οποιο του αφησε κουσουρι κοπωση ,ασταθεια και εχει λιγο προβλημα με την ομιλια.τωρα σκεφτεται να σταματησει την ενεση αλλα οι γιατροι μας λενε φυσικα οχι .θα ηθελα τη γνωμη σας αν καποιος εχει σταματησει να την κανει και τα αποτελεσματα.γιατι εγω φοβαμαι λιγο.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση

elpap

Νεοφερμένος

Το avatar του χρήστη elpap
H elpap αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 44 ετών . Έχει γράψει 31 μηνύματα.

H elpap έγραψε στις 23:04, 22-11-09:

#41
Η κολλητή μου, που πάσχει απο ΣΚΠ, πάει σε έναν καθηγητή πανεπιστημίου στο Ερρίκος Ντυνάν εδώ και 14 χρόνια.Έχει εξειδικευτεί στην ΣΚΠ.Δέν ξέρω την οικονομική σου δυνατότητα,αλλα άν μπορείς πήγαινε έστω μία επίσκεψη να σου πεί την γνώμη του.Απο όσο ξέρω κάνει μία ένεση το μήνα και δέν παίρνει τίποτα άλλο το υπόλοιπο διάστημα,(Παρα μόνο σε υποτροπές,αλλα είναι πολύ σπάνιες πιά).Άν θέλεις τα στοιχεία του, στείλε μου προσωπικό μήνυμα να σου τα πώ.

Πάντως σου εύχομαι τα καλύτερα

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε πάνω από 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

0 Δεν μπορείτε να αξιολογήσετε αρνητικά το μήνυμα αυτόΔεν μπορείτε να αξιολογήσετε θετικά το μήνυμα αυτό
Παράθεση
Απάντηση στο θέμα

Χρήστες

  • Τα παρακάτω 0 μέλη και 1 επισκέπτες διαβάζουν μαζί με εσάς αυτό το θέμα.
     
  • (View-All Tα παρακάτω 0 μέλη διάβασαν αυτό το θέμα τις τελευταίες 30 μέρες:
    Μέχρι και αυτή την στιγμή δεν έχει δει το θέμα κάποιο ορατό μέλος

Βρείτε παρόμοια

  • Παρόμοια Θέματα
    • Υπέρ ή κατά του γάμου; - Από Deutsch... Lover
      Το θέμα έχει λάβει 77 απαντήσεις και βρίσκεται στην κατηγορία Νεανικά θέματα.
      Το τελευταίο του μήνυμα δημοσιεύτηκε 08-06-17 στις 18:55.
    • Στείρωση: Υπέρ ή Κατά; - Από parafernalia
      Το θέμα έχει λάβει 93 απαντήσεις και βρίσκεται στην κατηγορία Πολιτική - Κοινωνικά θέματα.
      Το τελευταίο του μήνυμα δημοσιεύτηκε 23-11-13 στις 13:40.
    • Φοροκάρτα, Υπέρ ή Κατά; - Από parafernalia
      Το θέμα έχει λάβει 58 απαντήσεις και βρίσκεται στην κατηγορία Φάκελος: Ελληνική Κρίση.
      Το τελευταίο του μήνυμα δημοσιεύτηκε 16-10-11 στις 12:35.
    • Υπέρ ή κατά του απουσιολογίου; - Από αδαμαντια52071
      Το θέμα έχει λάβει 164 απαντήσεις και βρίσκεται στην κατηγορία Η Δευτεροβάθμια Εκπαίδευση.
      Το τελευταίο του μήνυμα δημοσιεύτηκε 30-01-11 στις 12:27.
  • Προηγούμενο Θέμα Επόμενο Θέμα

Μοιραστείτε το

...με ένα φίλο

...με πολλούς φίλους