08-10-13
08:28
Ιατρική παραίνεση ! Επισκεφθείτε έναν ΠΑΘΟΛΟΓΟ. Συζητήστε μαζι του το θέμα σας εάν μαζι με το έυερέθιστο έντερο έχετε και πυρετό. Εάν έχετε και αλλα περίεργα συμπτώματα, όπως πρηξίματα άκρων η πόνους στις κλειδωσεις η έξανθήματα που έρχονται και φεύγουν χωρις αιτία. Οι Πιθανότητες να μην ειναι έυερέθιστο έντερο και να έχετε μετάλλαξη στο DNA ειναι πάρα πολλές. Αχαρτογραφητη η περιοχή αυτη και η ασθένεια θερίζει τους λαούς στη λεκάνη της Μεσογείου. Ισραηλιτες, Τούρκοι και έλληνες ειναι οι ΚΑΤ εξοχήν ασθενείς. Ονομάζεται Οικογενης Μεσογειακός Πυρετός, η θεραπεία ειναι πολυ απλή και η εξακρίβωση πολυ εύκολη. Πρέπει όμως να δείτε τον σωστό γιατρό που ειναι ενημερωμένος και να σας κάνει τη σωστή εξέταση. Εάν όλες οι εξετάσεις σας ειναι αρνητικές σε κάποια πάθηση, τότε έχετε πολλές πιθανότητες να ανήκετε σε αυτη την κατηγορία των ασθενών με ΟΜΠ. Διαβάστε τη βιβλιογραφία με τίτλο ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ, θα βρείτε αρκετά άρθρα στο διαδίκτυο. Εάν θέλετε μπορω να σας συστήςω γιατρούς που ασχολούνται. Εγω πάντως μετα απο 19 χρονια βρήκα την υγεία μου, απλά βρήκα τον γιατρό που ασχολήθηκε και ήταν ενημερωμένος.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 10 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
05-10-12
14:45
Θα πάω να την κάνω αυτή την εξέταση.
Η μόνη μου αμφιβολία είναι επειδή κάποια στιγμή αφαίρεσα από τη διατροφή μου όλα τα τρόφιμα που έκανε μπαμ ότι είχαν λακτόζη ή γλουτένη (πήρα δηλαδή ψωμί και γάλα χωρίς γλουτένη / λακτόζη κτλ), αλλα τα κατά καιρούς φουσκώματα παρέμειναν.
Όμως έχεις δίκιο, μπορεί να κατανάλωσα κάποιο τρόφιμο που δεν φαινόταν ότι είχε λακτόζη ή γλουτένη.
Και αυτή η εξέταση είναι αίματος και γίνεται σε γαστρεντερολόγο?
Όχι δεν την κάνει γαστρ/γος. Η αλήθεια είναι ότι δεν ξέρω ποιος την κάνει. Εγώ την έχω κάνει πολλά χρόνια πριν και δεν θυμάμαι που και ποιός.
Πάντως η Λακτόζη κρύβεται παντού, πχ σε έκδοχα φαρμάκων 1000%.
κράτα με ενήμερο, καλή επιτυχία
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
05-10-12
14:16
Μας γράφεις σε παρακαλώ σε τί είδους γιατρό πήγες?
Σε γαστρεντερολόγο?
Και ποια ειδική εξέταση έκανες ώστε να σου βγάλει τη διάγνωση?
Δεν σου στέλνω ΠΜ ακόμα, γιατί πιστεύω ότι αυτές σου οι απαντήσεις θα ενδιαφέρουν πολυ κόσμο.
Και το γιατρό αν μας έλεγες καλά θα ήταν.
Ο γιατρός Ναι είναι γαστρεντερολόγος. Η διάγνωση γίνεται μέσω DNA και γίνεται στο ΛΑΙΚΟ και στο Ιατρικό του Πανεπιστημιου Κρήτης, είδα ότι γίνεται και κάπου στη Θεσσαλονίκη αλλά δεν το έψαξα παραπάνω. Πρέπει να σε στείλει ο γιατρός σου, για να γίνει η εξέταση.
Τα ονόματα των γιατρών δεν μπορώ να τα κοινοποιήσω όπως καταλαβαίνετε.
Δείτε τα παρακάτω Link
https://www.patris.gr/articles/90845/42943?PHPSESSID=
https://www.intergenetics.eu/1233+M54a708de802.html
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Grecia/14.htm
https://www.iatrikionline.gr/Respiratory23/pyretos.htm
ΠΡΟΣΟΧΗ, ΔΕΝ σημαίνει ότι επειδή έχω εγώ τελικά την πάθηση, ότι όλοι όσοι βρίσκονται εδώ έχουν το ίδιο. Τα συμπτώματα θα κατευθύνουν το γιατρό σας εάν θα σας στείλει για αυτή την εξέταση ή όχι. Να σημειώσω τα συμπτώματα και δεν θα κάνω μνεία στις θεραπείες, αφού ΟΛΕΣ έχουν αποτύχει.
Συμπτώματα
Καθόλα Φυσιολογική ζωή, τρώγοντας και πίνοντας ΟΤΙΔΗΠΟΤΕ, καυτερά ή μη, πρασινάδα, όσπρια, κρέας, ΟΤΙΔΗΠΟΤΕ ! και για άγνωστο χρονικό διάστημα, είτε 2 μηνών μπορεί και 6άμηνο.
Ξαφνικά από το πουθενά, Φούσκωμα, πόνος σε όλη τη κοιλιά, στο υπογάστριο, Παντού ΚΑΙ ΠΥΡΕΤΟΣ 38 και πάνω για 24 ώρες τουλάχιστον. Η κρίση κρατάει τρία 24ωρα το μέγιστο και μετά ΠΑΛΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΖΩΗ, σαν να μην έχει γίνει τίποτε τα προηγούμενα 24ωρα. Η κρίση μπορεί να επαναληφθεί μέσα στις επόμενες 6-8 ημέρες και να διατηρηθεί αυτή η κατάσταση για κάνα δυο μήνες ή να σε ξεχάσει για το επόμενο δίμηνο ακόμη και εξάμηνο. Η οποιαδήποτε θεραπεία ΕΙΝΑΙ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΗ χωρίς οποιοδήποτε αποτέλεσμα, ειδικά κατά την κρίση.
Και πάλι προσοχή, το κλειδί για να θεωρήσει ο γιατρός ότι δεν ειναι ΣΕΕ, είναι ο Πυρετός.
Τα ονόματα των γιατρών δεν μπορώ να τα κοινοποιήσω όπως καταλαβαίνετε.
Δείτε τα παρακάτω Link
https://www.patris.gr/articles/90845/42943?PHPSESSID=
https://www.intergenetics.eu/1233+M54a708de802.html
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Grecia/14.htm
https://www.iatrikionline.gr/Respiratory23/pyretos.htm
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
05-10-12
13:35
κκ Πάσχω από αυτό που οι γαστρεντερολόγοι και οι παπούδες μας λένε "σπαστική κωλυτιδα" ανορθόγραφα η μη γραμμένη, από το 1993.
όλα όσα αναφέρουν οι παραπάνω φίλοι τα έχω δοκιμάσει αυτά τα χρόνια που περάσαν - ούτε ο πελοπονησιακός πόλεμος να ήταν.
Πρόσφατα βρέθηκε κάποιος γιατρός που τυχαία βρέθηκα στο ιατρείο του και μου μίλησε για τον ¨ΟΙΚΟΓΕΝΗ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟ ΠΥΡΕΤΟ".
Άγνωστη λέξη μέχρι πριν λίγες ημέρες. Η επιμονή του, ότι από αυτό πάσχω, με εξανάγκασε να ψάξω και να βρω ΠΟΙΟΣ & ΠΟΥ κάνει αυτή την ειδική εξέταση - αν είναι δυνατόν, σε μία χώρα που τελικά από 'τι φαίνεται, πάσχουν οι δύο στους τρεις. Βρήκα λοιπόν άκρη και πήρα την απάντηση. Ναι πάσχω από Οικογενή μεσογειακό πυρετό........ τι σημαίνει αυτό και ποια είναι η θεραπεία θα μου πει ο γιατρός. Επιτέλους μετά από 19 χρόνια!!!!! Παρεπιπτόντως η ασθένεια ως ασθένεια, αναγνωρίστηκε το 1994 και επιβεβαιώθηκε το 1997 αλλά ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, μόνο συντήρηση. Μείνετε συντονισμένοι, νεότερα σε λίγες ημέρες. όποιος χρειάζεται λεπτομέρειες ας στείλει προσωπικό μήνυμα.
όλα όσα αναφέρουν οι παραπάνω φίλοι τα έχω δοκιμάσει αυτά τα χρόνια που περάσαν - ούτε ο πελοπονησιακός πόλεμος να ήταν.
Πρόσφατα βρέθηκε κάποιος γιατρός που τυχαία βρέθηκα στο ιατρείο του και μου μίλησε για τον ¨ΟΙΚΟΓΕΝΗ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟ ΠΥΡΕΤΟ".
Άγνωστη λέξη μέχρι πριν λίγες ημέρες. Η επιμονή του, ότι από αυτό πάσχω, με εξανάγκασε να ψάξω και να βρω ΠΟΙΟΣ & ΠΟΥ κάνει αυτή την ειδική εξέταση - αν είναι δυνατόν, σε μία χώρα που τελικά από 'τι φαίνεται, πάσχουν οι δύο στους τρεις. Βρήκα λοιπόν άκρη και πήρα την απάντηση. Ναι πάσχω από Οικογενή μεσογειακό πυρετό........ τι σημαίνει αυτό και ποια είναι η θεραπεία θα μου πει ο γιατρός. Επιτέλους μετά από 19 χρόνια!!!!! Παρεπιπτόντως η ασθένεια ως ασθένεια, αναγνωρίστηκε το 1994 και επιβεβαιώθηκε το 1997 αλλά ΔΕΝ υπάρχει θεραπεία, μόνο συντήρηση. Μείνετε συντονισμένοι, νεότερα σε λίγες ημέρες. όποιος χρειάζεται λεπτομέρειες ας στείλει προσωπικό μήνυμα.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 11 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.