fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
Ποιος ασκός άνοιξε ακριβώς, ποιες είναι αυτές οι εξελίξεις και τί σχέση έχουν αυτά τα δύο με την ευλογιά των πιθήκων;τωρα που άνοιξαν οι ασκοί του αιόλου με το mRNA, θα έχουμε πολλές τέτοιες καλές εξελίξεις. Το έλεγαν οι γιατροί και προ κορονοϊού. Για να δούμε......
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
03-02-24
16:26
Θα είχε ενδιαφέρον να δούμε τα στατιστικά αφαιρώντας τα άτομα με ψευδείς διαγνώσεις, πχ ι5 του στρατού, βυσματικοι ΔΥ κτλ.
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
18-01-24
19:41
Υποθέτω ότι στην ΕΕ η θεραπεία θα μπει στο ασφαλιστικό πρόγραμμα γρήγορα. Το κόστος της συμβατικής θεραπείας αυτών των ασθενών (που είναι εφόρου ζωής) είναι αρκετά ψηλό, οπότε η καινούργια θεραπεία δεν είναι τόσο ακριβή όσο φαίνεται. Παράλληλα έχεις και μικρότερη επιβάρυνση στο σύστημα υγείας, έμμεσο κέρδος δλδ.να ειναι προσιτη στον καθενα
με μερικα χιλιαρικα το πολυ
το κοστος ας το επωμιστει η ΕΕ ή η εκαστοτε χωρα-κυβερνηση
οπως εγινε και με τα covid εμβολια
Γενικά πόσα χρονια πιστευεις οτι πρεπει να περασουν ωστε οι γενετικες θεραπειες να γινουν τοσο φθηνες και προσιτες για τον μεσο ανθρωπο; 10;
Οι γονιδιακές θεραπείες είναι ακόμα στα βρεφικά στάδια. Υπάρχει και διαφορά αν η τροποποίηση γίνεται με ή χωρίς τη χρήση ιών. Τα στάνταρ για την παραγωγή clinical grade reagents, όπως η πρωτείνη cas9 στη συγκεκριμένη περίπτωση ή η παραγωγή των ιών σε παρόμοιες περιπτώσεις, είναι τρομερά υψηλά, για καλό λόγο φυσικά. Δηλάδη, χωρίς να περιλάβουμε μέσα τα χρήματα της επένδυσης ή το μελλοντικό κέρδος της εταιρείας, η παραγωγή μια τέτοιας θεραπείας κοστίζεις εκατοντάδες χιλιάδες μόνο σε ανθρώπικη δυναμικό και αντιδραστήρια. Για παράδειγμα, εμείς που χρησιμοποιούμε ιούς για παρόμοια εφαρμογή σε κλινικό επίπεδο, πρέπει να κλεισουμε σλοτ με την biontech που θα παράξει τον ιό για εμάς, η παραγωγή του οποίου χρειάζεται περίπου 2 χρόνια (φυσικά είναι μεγάλη παρτίδα του ιού που θα χρησιμοποιηθεί για πολλαπλούς ασθενείς).
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
18-01-24
18:00
Πόσο πιστεύεις ότι θα έπρεπε να κοστίζει η συγκεκριμένη; Άσχετως αν τη πληρώνει κάποιος απο μόνος ή την καλύπτει η ασφάλεια.Β - Θαλασσαιμία: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο από τον FDA - Το Casgevy της Vertex Pharmaceuticals - HealthStat.gr
Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις Β - Θαλασσαιμίας, η αναιμία είναι τόσο βαριάς μορφής που ο ασθενής κινδυνεύει να χάσει τη ζωή του πολύ νωρίς αν δεν προβαίνει σε τακτικές μεταγγίσεις αίματος. Ο FDA έδωσε χθες την έγκρισή του για το φάρμακο Casgevy της Vertex Pharmaceuticals που βασίζεται στο CRISPR...www.healthstat.gr
Κυριολεκτικά να έχεις επιτελους τη θεραπεία που σώζει ζωές -θεραπεία που οι ασθενείς την περιμένουν δεκαετίες- και να κοστίζει 2 εκατομμύρια. Είναι πραγματικά ξεφτίλα όλο αυτό. Όλα για τους πλούσιους μόνο.
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
15-01-24
23:17
Περίπου 2.πόσα εκατομμύρια να κοστίζει..
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
01-12-23
11:33
FDA Investigating Serious Risk of T-cell Malignancy
FDA has received reports of T-cell malignancies, including chimeric antigen receptor CAR-positive lymphoma, in patients who received treatment with BCMA- or CD19-directed autologous CAR T cell immunotherapies.
www.fda.gov
Για όσους δε γνωρίζουν, τα CAR-T λεμφοκύτταρα είναι από τις πιο σύγχρονες, επαναστατικές μεθόδους για τη θεραπεία του καρκίνου (τουλάχιστον για κάποιες, έως τώρα, μορφές). Πρόκειται για γενετικώς τροποποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα (προς ώρα του ασθενούς) τα οποία επιτίθονται (και) στα καρκινικά κύτταρα του ασθενούς. Η γενετική τροποποίηση γίνεται με την μεταφορά ενός γονιδίου μέσω ιών. Φαίνεται πως αυτή η μόλυνση με τον ιό μπορεί να οδηγήσει σε εξαλλαγή των Τ-κυττάρων σε καρκινικά κύτταρα και να δημιουργήσει καινούργια μορφή καρκίνου, σε ένα πολύ μικρό ποσοστό των ασθενών (περίπου 1:3000 προς το παρόν). Θεωρητικά αυτός ο κίνδυνος ήταν γνωστός, αλλά αυτή είναι πρώτη φορά που υπάρχουν ισχυρές και βάσιμες ενδείξεις.
Ψιλοκακά νέα για εμάς του χώρου, αλλά υπάρχουν ήδη εναλλακτικές προσεγγίσεις στη παραγωγή αυτών των κυτταρό-προϊόντων.
Καλά νέα για τους αντι mrna εμβολιαστές βέβαια.
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
18-10-22
19:51
Τα εμβόλια έχουν τρομερούς περιορισμούς και είναι πολύ εξατομικευμένα, δλδ στοχεύουν συγκεκριμένες μεταλλάξεις σε συγκεκριμένες μορφές καρκίνου. Ίσως να καταφέρουν να βρουν κάποιους στόχους που προκαλούν δυνατή απόκριση σε μεγάλο ποσοστό ασθενών και συνδυαστικά άλλες θεραπείες να οδηγήσουν σε εξάλειψη. Αλλά σαν ευρεία θεραπεία και μέχρι το 30 οι πιθανότητες αγγίζουν το μηδέν. Το καλό είναι ότι συγκριτικά με παρόμοιες θεραπείες (CAR-T/TCR transfer) είναι πολύ πιο απλοϊκές και μακράν πιο οικονομικές, οπότε αν κάποια μπει στη κλινική θα είναι πολύ πιο εύκολα προσβάσιμη.Νομιζω ναι..θα γινει..
Εμβόλιο κατά του καρκίνου έως το 2030; | ΤΟ ΒΗΜΑ
Το ζευγάρι των Γερμανών καθηγητών Ugur Sahin και Ozlem Tureci δήλωσε ότι διστάζει να πει ότι μπορεί να βρει θεραπεία για τον καρκίνο, αλλά αρκέστηκε στο να επισημάνει πως έχει «ανακαλύψεις» πάνω στις οποίες θα συνεχίσει να εργάζεται.www.tovima.gr
Μιλαμε για τους 2 τουρκους επιστημονες που εκαναν το εμβολιο της πφαιζερ...τους λεει γερμανους διοτι ειμαι γερμανοι πολιτες,αλλα τουρκοι ειναι και μπραβο τους!Υπαρχουν και αυτοι οι τουρκοι.
Το ζευγάρι των Τούρκων ερευνητών πίσω από το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech
Ο παγκόσμιος αγώνας για την εύρεση του εμβολίου για τη νόσο της Covid-19 έκανε ένα άλμα προς τα εμπρός, όταν οι φαρμακευτικές εταιρείες Pfizer καιwww.ertnews.gr
Χρονια τωρα με την τεχνολογια mrna κανουν ερευνες για εμβολιο κατα του καρκινου.
fmarulezkd
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο fmarulezkd αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 32 ετών, επαγγέλεται Δημόσιος υπάλληλος και μας γράφει απο Νορβηγία (Ευρώπη). Έχει γράψει 1,784 μηνύματα.
23-06-22
17:06
Μας αλλάζουν τα γονίδια και μας μολύνουν με ιούς και μας το πουλάνε σαν θεραπεία; Ε ρε τους σατανάδες!!!Νεότερα για γονιδιακή θεραπεία της μεσογειακής αναιμίας
Panagiotis Houpas
Νέες ελπίδες. Προς έγκριση και στις ΗΠΑ γονιδιακή θεραπεία για τη «μεσογειακή» αναιμία. Την Παρασκευή 10/06/2022, μια επιτροπή αποτελούμενη από 13 (δεκατρείς) ανεξάρτητους ειδικούς στους οποίους ο...www.facebook.com
Bluebird bio's gene therapy for blood disorder gets FDA panel backing
Bluebird bio's treatment for a rare blood disorder received backing from advisers to the U.S. Food and Drug Administration on Friday, in a vote of confidence in gene therapies and bolstering the company beset by regulatory setbacks.www.reuters.com
FDA Advisory Committee Unanimously Supports beti-cel Gene Therapy for People with beta-thalassemia Who Require Regular Red Blood Cell Transfusions | bluebird bio, Inc.
The Investor Relations website contains information about bluebird bio, Inc.'s business for stockholders, potential investors, and financial analysts.investor.bluebirdbio.com
-
Το forum μας χρησιμοποιεί cookies για να βελτιστοποιήσει την εμπειρία σας.
Συνεχίζοντας την περιήγησή σας, συναινείτε στη χρήση cookies στον περιηγητή σας.