miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
04-10-16
16:21
Ρώτα κάτι γαστρεντερολογικό ή αιματολογικό τότε την άλλη φορά, ντεν βγαίνει η ύλη καρντιά μου.
ΧΑΧΑΧΑΧΑΧΑΧΑΧΑ
Έγινε!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
04-10-16
13:27
Περιττό να σου πω ότι 2 φορές που σου έδωσα τη γνώμη μου σε ιατρική ερώτηση, διάβαζα εκείνη την περίοδο για τη σχολή την αντίστοιχη ειδικότητα
Είδες? όλα για το καλό σου, σε προετοιμάζω!
Την επόμενη φορά, παίζει και να πέσει ακριβώς η ερώτησή μου στην εξέταση
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
03-10-16
11:00
Εξαρτάται... βασικά στην συγκεκριμένη ερώτηση σίγουρη απάντηση κατά τη γνώμη μου δεν υπάρχει εκτός κι αν μιλάμε για ένα από κάποια 20-30 συγκεκριμένα σύνδρομα βαρηκοίας αλλά κι αυτά δεν κάνουν πάντα πλήρη κώφωση.
Άρα αυτό που μας νοιάζει είναι γιατί οι γονείς είναι κωφοί. Την αιτία, την πάθηση δηλαδή.
Για παράδειγμα, αν έχουμε δύο γονείς που έχουν βαρηκοίας (αγωγιμότητας) λόγω ωτοσκλήρυνσης (δεν είναι τελείως κωφοί όμως), οπότε ξεφεύγει από αυτό που ρωτάς), τότε το παιδί έχει 20% περίπου πιθανότητα να έχει βαρηκοία.
Αχά! Κατάλαβα! ναι, η αλήθεια είναι δεν ξέρω την ακριβή πάθηση, η ταινία δε διευκρίνιζε!
Ευχαριστώ πάρα πολύ!!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
19-06-16
23:49
3 medstudents at your service, τι άλλο θες πχια
Δεν μας είπες γιατί ρωτάς όμως!
χαχαχαχαχαχα!! όχι δεν έχω παράπονο, ταχύτατο το service!!
ευχαριστώ πολύ όλους σας!!
Διάβαζα ένα άρθρο στο ίντερνετ το πρωί για την ΚΙ και έλεγε για τις μεταλλάξεις και μου γεννήθηκε η απορία, έτσι για εγκυκλοπεδικούς λόγους.
-μη με βρίσετε που σας έβαλα να ψάχνετε απλά και μόνο για τη σφαιρική μου μόρφωση-
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
19-06-16
20:04
Αυτό που λένε τα παιδιά ισχύει για την κυστική ίνωση. Η πιθανότητα να κληρονομήσει δύο παθολογικά γονίδια είναι 25% αλλά η κλνική εικόνα που θα έχει το παιδί στην κυστική ίνωση γενικά παίζει πολύ γιατί υπάρχουν χίλιες δυο μεταλλάξεις για την ΚΙ, άλλες σοβαρές, άλλες λιγότερο σοβαρές. Μπορεί οι μεταλλάξεις αμφότερων των γονεων να είναι ήπιες κι έτσι να έχει πολύ ήπια συμπτωματολογία επειδή θα διατηρείται ως ένα βαθμό η λειτουργικότητα της διαμεμβρανικής πρωτείνης. Οπότε σ' αυτήν την περίπτωση, αν το παιδί δεν έχει κάνει τεστ ιδρώτα, μπορεί η διάγνωση να γίνει μετά από πολλά χρόνια επειδή τότε θα δουν κάτι ύποπτο πχ βρογχεκτασίες. Αν κληρονομήσει μία πολύ άσχημη μετάλλαξη και μία που προσομοιάζει προς τη φυσιολογική λειτουργία, η κλινική εικόνα θα είναι κάπου στη μέση.
με κάλυψες απόλυτα, ευχαριστώ πάρα πολύ!!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
19-06-16
17:20
Ας έρθει και κάποιος που έκανε λιιιιιγο πιο πρόσφατα γενετική, αλλά δεν θα κληρονομηθεί με το γνωστό πρότυπο κληρονομικότητας και απλά με διαφορετικό φαινότυπο λόγω επιμέρους διαφορετικών μεταλλάξεων;
κατάλαβα τι λες, ευχαριστώ!
Έχω την εντύπωση πως, αν η κληρονόμηση ακολουθήσει κλασσικό Μενδελικό πρότυπο, θα έχει όντως 25% πιθανότητα να ασθενεί, αλλά εξαρτάται από το τι γονίδιο φέρουν. Μπορεί για παράδειγμα να έχει πιο ήπια μορφή, επειδή η μετάλλαξη του πατέρα (λ.χ.) είναι μικρότερης βαρύτητας.
Το πρόβλημα είναι στο γονίδιο του υποδοχέα CFTR. Άτομα που πάσχουν από τι νόσο έχουν δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου, και έτσι παράγουν μόνο μεταλλαγμένους και όχι φυσιολογικούς υποδοχείς. Δηλαδή αν έχουν δύο μεταλλαγμένα γονίδια με διαφορετικές μεταλλάξεις, απλά θα παράγουν δύο ελαττωματικούς υποδοχείς, και η βαρύτητα θα εξαρτηθεί από το αν υπάρχει κάποιος πιο 'φυσιολογικός' υποδοχέας.
η πρώτη παράγραφος τελείως κατανοητή, ευχαριστώ!
η 2η έτσι κι έτσι, αλλά νομίζω κατάλαβα τι εννοείτε, ευχαριστώ παιδιά!!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
miss marple
Πολύ δραστήριο μέλος
Η miss marple αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 859 μηνύματα.
19-06-16
14:29
άσχετο τελείως, αλλά θα πεταχτώ η άκυρη να ρωτήσω την απορία μου, γιατί ψάχνω από το πρωί στο ίντερνετ και δε βρίσκω απάντηση...
έστω 2 γονείς φορείς διαφορετικής μετάλλαξης της κυστικής ένωσης....το παιδί έχει 25% πιθανότητες να ασθενεί ή όχι επειδή οι γονείς είναι φορείς διαφορετικής μετάλλαξης? απαιτείται δηλαδή να είναι οι γονείς φορείς ίδιου τύπου κι?
δε σπουδάζω ιατρική, μη με βρίσετε
έστω 2 γονείς φορείς διαφορετικής μετάλλαξης της κυστικής ένωσης....το παιδί έχει 25% πιθανότητες να ασθενεί ή όχι επειδή οι γονείς είναι φορείς διαφορετικής μετάλλαξης? απαιτείται δηλαδή να είναι οι γονείς φορείς ίδιου τύπου κι?
δε σπουδάζω ιατρική, μη με βρίσετε
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
-
Το forum μας χρησιμοποιεί cookies για να βελτιστοποιήσει την εμπειρία σας.
Συνεχίζοντας την περιήγησή σας, συναινείτε στη χρήση cookies στον περιηγητή σας.