Πρακτικα συσωμος ο ιατρικος κοσμος προσπαθει να περασει την νομιμη φαρμακευτικη χρηση της τετραυδροκαναβινολης αλλα βρισκει σθεναρη (και απολυτα αδικαιολογητη απο επιστιμολογικης πλευρας) αντισταση.
Ουτος η αλλως οι περισοτεροι γιατροι στο εξωτερικο πλεον συνταγογραφουν χασις για την αντιμετωπιση των συμπτωματων της χημιοθεραπειας απλα το κανουν παρανωμα.
Και θα παρω τα επιμερους τμηματα του ποστ σου ενα ενα:
Έδιτ : εκεί που διάβαζα (άσχετα , όχι επί του θέματος) θυμήθηκα ότι μία από τις αιτιολογίες πρόκλησης της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι ο εκφυλισμός της νευρογλοίας
οχι, η σκληρηνση κατα πλακας (η διαχυτη εγγεφαλομυελιτιδα) ειναι ενα αυτοανοσο συνδρομο κατα το οποιο το ανοσοποιητικο συστημα του οργανισμου επιτηθεται και καταστρεφει την μυελινη στα νευραξωνια (κυταρα swan) δεν εχει καμια σχεση με την νευρογλοια που ειναι βοηθιτικα κυταρα δεν εινια νευρωνες.
πως μπορεί το χασίς που συμβάλει στην καταστροφή νευρικών κυττάρων (επαγωγικά και της μεσοκυττάριας ουσίας ;;; ) να συμβάλλει στην προστασία και την επιβράδυνση της ασθένειας;
Δεν προκυπτει απο ΠΟΥΘΕΝΑ (και δεν βγαζει και φαρμακολογικο νοημα) το οτι το χασις καταστρεφει νευρικα (η οποιουδηποτε αλλου ειδους) κυταρα. Δεν ειναι αλκοολ, δεν εχει λιποφoβικη, αγγειοσυστολικη η αφυδατοτικη δραση. Δρα σαν αγωνιστης των καναβιοειδων CB1 υποδοχεων στον εγγεφαλο και των CB2 στο ανοσοποιητικο συστημα. Δεν υπαρχει καμια μελετη φυσικα που να επιβεβαιωνει τον κοινο μυθο οτι "χαλαει το μυαλο". Ασε τωρα τι λενε οι γονεις στα παιδια τους για να τα φοβησουν.
Σε καθε περιπτοση υπαρχει μεγαλος και συνεχως συσορευομενος βιβλιογραφικος ογκος που δειχνει οτι το THC προστατευει, επιβραδυνη την εξαπλωση και περιοριζει την συμπτωματολογια της MS:
"Cannabis use in patients with multiple sclerosis". Mult. Scler. 12 (5): 646–51
"Cannabinoids in multiple sclerosis (CAMS) study: safety and efficacy data for 12 months follow up". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 76 (12): 1664–9.
μπορω επισις αν θελεις να σου παραθεσω αρκετες μελετες που δειχνουν οτι το THC οχι μονο δεν καταστρεφει νευρικα κυταρα αλλα προωθει την νευρογενεση, επιβραδυνη την εξαπλωση του αλσχαιμερ κτλ κτλ. Κανε ενα search στο pubmed αν θελεις.
Είπαμε, δεν είναι και ηρωίνη το χασίς, αλλά δεν θα το βγάλουμε και στα φαρμακεία. "Ασπιρίνες και 2 τσιγαριλίκια παρακαλώ".
Χμ, λες? Και τοτε γιατι η ηρωινη κυκλοφορει στα φαρμακεια? Η μορφινη και τα σχετικα οποιοειδη αναλογα της ειναι ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ παυσιπονα χρησημοποιουντε στην ιατρικη εδω και 100 χρονια με τρομερη επιτυχια και εχουν ανακουφισει εκατομμυρια ανθρωπους.
Επισης η ηρωινη που ειναι απλα ακετυλιομενη μορφινη (οπερ και η χημικη ονομασια διακετυλομορφινη) δεν καταστρεφει νευρικα κυταρα...
Πρεπει επιτελους να καταλαβουμε οτι οι ΟΥΣΙΕΣ καθεαυτες δεν φερουν καποια μαγικη επικινδυνοτητα. Η παρακεταμολη και η νιμεσουλιδη (εμπορικες ονομασιες ντεπον και μεσουλιντ) ειναι φαρμακα με απιστευτη τοξικοτητα σχετικα με το θεραπευτικη τους ευρως. Συγκριτικα με την ηρωινη σιγουρα σαφως μεγαλυτερη.
Για να καταλαβεις 1mg ηρωινης ειναι επαρκες για την ανακουφιση πολυ ισχυρων πονων, ενω το ld50 της για ενα εννηλικα ειναι 350mg (ld50 = lethal dose 50% δηλαδη η δοση στην οποια το 50% των δειγματων θα αποβιωσει). Αυτο σημαινει οτι για να παιθανεις πρεπει να παρεις τουλαχιστον 350 φορες την λειτουργικη δοση.
Απο την αλλη το ΝΤΕΠΟΝ εχει ld 50 τα 10 γραμμαρια, οταν η λειτουργικη του δοση ειναι το μισο γραμμαριο, δηλαδη πρεπει να παρεις μολις 20 φορες την λειτουργικη του δοση για να σε πανε στο νοσοκομειο με οξεια υπατητιδα.
ΟΛΕΣ οι βενζοδιαζεπινες ειναι πολυ πιο επικυνδηνες απο οποιοδηποτε αλλο ψυχοενεργο (και μη) οσον αφορα την δυνατοτητα καταχρησης και την επικυνδηνοτητα του στερητικου συνδρομου (με εξαιρεση τα βαρβιτουρικα). Αλλα αν κοιταξεις το συρταρι της γιαγιας σου ΣΙΓΟΥΡΑ θα βρεις ταβορ η λεξοτανιλ...
Αυτη ακριβως η νοοτροπια και η ημιμαθεια σταματαει την προοδο...