Σκλήρυνση κατά πλάκας

[crazyhelen]

Συνέβει το καλοκαίρι, εντελώς ξαφνικά, σε μια φίλη της αδελφής μου, ετών 21. Εγώ μέχρι εκείνη τη στιγμή ήξερα ότι ΣΚΠ έχουν μεγάλη πιθανότητα να πάθουν οι γυναίκες μετά την εγκυμοσύνη τους και όχι στα καλά καθούμενα και μάλιστα σε τόσο μικρή ηλικία. Τι γνωρίζετε για την ΣΚΠ? Κατά πόσο επιτρέπει στον ασθενή να έχει μία φυσιολογική ζωή? Η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με ΣΚΠ επιβαρύνει την κατάσταση?

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[underwater]

Ένας φίλος μου έχει σκλήρυνση από τα 25 του. Αν εξαιρέσουμε μερικές υποτροπές η ζωή του είναι φυσιολογική, αν και κουράζεται εύκολα και πρέπει να προσέχει να κάνει υγιεινά πράγματα. Το άσχημο με αυτή την ασθένεια είναι ότι είναι απρόβλεπτη. Μπορεί κάποιος να ζήσει φυσιολογικά, με μερικά βέβαια προβλήματα, είναι πιθανώς όμως να αποκτήσει πολλά κινητικά προβλήματα ή ακόμα και να παραλύσει. Γ*** τα. Σημαντικό είναι να γυμνάζεται, βοηθάει πάρα πολύ, αν και δεν ξέρω αν όλες οι μορφές άσκησης είναι κατάλληλες.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Resident Evil]

Η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με ΣΚΠ επιβαρύνει την κατάσταση?

Δεν γνωρίζω πολλά για το θέμα.
Μια φίλη φίλης το έπαθε σε ηλικία 27 ετών και ο γιατρός της της έχει πει ότι καλό θα ήταν [η κοπέλα το έμαθε λίγους μήνες μετά τον αρραβώνα της-->ετοιμάζεται να παντρευτεί σε λίγο 2 χρόνια μετά] ότι κ αυτή και ο σύζυγός της θα πρέπει να αρχίσουν να συνηθίζουν την ιδέα της υιοθεσίας γιατί εμπεριέχει πολύ μεγάλους κινδύνους και για την ίδια [μόνιμη παράλυση] και για το παιδί [αν καταφέρει να γεννηθεί και δεν πεθάνει] μαι εγκυμοσύνη.

Γ*** τα...

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[faithplus1]

Η συχνότερη ηλικία εμφάνισης της σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι η 4η δεκαετία.Σπάνια εμφανίζεται πριν την εφηβεία ή μετά τα 60. Άρα είναι σχετικά συχνή σε όχι και τόσο μεγάλα άτομα και κυρίως στις γυναίκες.
Είναι νόσος που εξελίσσεται με το χρόνο και παρουσιάζει υποτροπές (περίπου 1-2 ανά 2 χρόνια) και σε 10 χρόνια από την εμφάνισή της το 1/3 των ασθενών χρειάζεται βοήθεια ακόμα και για να περπατήσει. Η θεραπεία που υπάρχει έχει στόχο να αντιμετωπίσει οξείες υποτροπές και μελλοντικές υποτροπές και να καθυστερήσει την πρόοδο της νόσου. Γίνεται και φυσικοθεραπεία που βοηθάει με τα κινητικά προβλήματα.
Γενικά ο κόσμος είναι τρομοκρατημένος με το θέμα, ενώ καμιά φορά μπορεί να μην είναι τόσο τραγικά τα πράγματα.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Resident Evil]

και σε 10 χρόνια από την εμφάνισή της το 1/3 των ασθενών χρειάζεται βοήθεια ακόμα και για να περπατήσει. <...>
Γενικά ο κόσμος είναι τρομοκρατημένος με το θέμα, ενώ καμιά φορά μπορεί να μην είναι τόσο τραγικά τα πράγματα.

εμένα πάντως ΑΥΤΑ αρκούν για να με τρομοκρατήσουν ομολογώ...

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Corpse Bride]

Μια συγγενης μου εχει, το παρουσιασε γυρω στα 30κατι. Στην αρχη ειχε καποια σχετικη ασταθεια, δεν μπορουσε να κινηθει καλα, αλλα το θεωρησαν ως ψυχοσωματικο απο αγχος κτλ. Η συχνοτητα που γινοταν δεν ηταν μεγαλη και δε δωσαν μεγαλη σηαμσια στο γεγονος, μεχρι που το πραγμα πυκνωσε και εγινε η διαγνωση. Μεχρι τωρα, καμια 10αρια χρονια αργοτερα, δεν εχει καποιο ουσιαστικο προβλημα..δεν ειναι καθηλωμενη σε μια πολυθρονα δηλαδη, αλλα εχει προσαρμοσει τη ζωη της με την ασθενεια της. Εχει σταματησει τη δουλεια, δε βασιζεται για να βγει μακρια απ'το σπιτι κτλ. Εν τω μεταξυ προεκυψε και μια εγκυμοσυνη, κατα την οποια δεν υπηρξε κανενα προβλημα, αρα υποθετω οτι εξαρταται απ'την περιπτωση, το ποσο σοβαρο ειναι το πραγμα.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[epote]

δεν εχουν μεγαλυτερη πιθανοτητα να τη παθουν οι γυναικες ΜΕΤΑ την εγγυμοσυνη, απλα εχουν μεγαλυτερη πιθανοτητα να εκδηλωσουν συμπτοματα (αν την ειχαν ηδη).

Λιγη νευροφυσιολογια:

το κεντρικο νευρικο συστημα του ανθρωπου συνησταται απο τον εγγεφαλο και τη σπονδυλικη στυλη. Αποτελειται δε απο δισεκατομυρια νευρωνες. Δουλεια του ειναι να μεταφερει και να επεξεργαζεται τα νευρικα ερεθισματα του περιφερικου και αισθητιριακου νευρικου συστηματος και φυσικα να ελεγχει τη μνημη, τη σκεψη τις κινητικες λειτουργιες κτλ.

Ο νευρωνας ειναι η θεμελιοδης δομη του νευρικου συστηματος. Ειναι ενα κυτταρο το οποιο μοιαζει ετσι:

αποτελειται απο το δενδριτη, το αξονιο και το τερματικο του αξονιου. Η λειτουργια του συνωψιζεται στα εξις. Ενα χημικο σημα ερχετε στο δενδριτη. Εκει γινεται ηλεκτρικο, περναει μεσα απο το αξωνιο και καταληγη στο τερματικο. Εκει ξαναμετατρεπετε σε χημικο για να περασει στον επομενη νευρωνα.

Τωρα, το αξονιο, ειναι σαν ενα καλωδιο, για να λειτουργει απροσκοπτα πρεπει να ειναι μονομενο απο το περιβαλον ωστε να μην υπαρχουν βραχυκυκλωματα και διαροες ρευματος.

Την μονοση αυτη την αναλαμβανει η μυελινη των νευρωνων. Η μυελινη ειναι ενα πρωτεινολιπιδικο συμπληγμενα, που αυξανει περιπου 5000 φορες την ηλεκτρικη αντισταση και αναλογα μειωνει την χωρητικοτα κατα 50. Αυτο εχει σαν αποτελεσμα το ρευμα να περανει με "αλματακια" και οχι κυματικα οπως στους νευρωνες χωρις μυελινη.

Σκληρηνση κατα πλακατας:

η σκληρηνση κατα πλακας ειναι μια αυτοανωση παθηση στην οποια τα λεμφοκυταρα Τ αναγνωριζουν τμηματα του ΚΝΣ ως ξενα και τους επιτυθονται. Αποτελεσμα της επιθεσης ειναι η παραγωγη κυτοκυνων, μακροφαγων η διαπεραση του εγγεφαλικου φραγματος απο διαφορες φλεγμονωδεις ουσιες και πρωτεινασες (ουσιες που κατστρεφουν πρωτεινες). Το τελικο αποτελεσμα ειναιη καταστροφη της μυελυνης

ο ΛΟΓΟΣ για τον οποιο γινεται αυτο δεν ειναι γνωστος παρολα αυτα ξερουμε οτι εμφανιζεται πιο συχνα σε γυναικες και οτι οι λογοι ειναι συνδιασμος γενετικων και περιβαλοντικων λογων. Εμφανιζεται σε "κρουσματα" δηλαδη, περνας μια κριση κατα την οποια χανεις οραση, η κινητικες λειτουργιες η μνημη, η κατι τετοιο τεσπα. Μετα απο αυτο, ειδικα στους νεαρους ανθρωπους ο εγγαφαλος διορθωνει καπως τη ζημια και λογο του οτι μπορει ακομα να διαμορφωνεται τα συμπτωματα υποχωρουν μεχρι την επομενη φορα.

οι γιατροι δεν της ειπαν τι προγνωση εχει?

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[duke nukem]

Τα παιδιά παραπάνω με κάλυψαν πλήρως, όπως είπε και ο faith κόσμος είναι αρκετά τρομοκρατημένος και ίσες άδικα, μερικές φόρες η πορεία της νόσου διακόπτεται για χρονιά και κρίσεις όπως πολύ σωστά τις ανάφερε ο epoτe μπορεί να είναι σπάνιες χωρίς επακόλουθα,
Βεβαίως αυτή είναι η καλή εξέλιξη.
Πάμε στα αλλά τρομοκρατημένοι-όχι-ενημερωμένοι-ναι- είναι σοβαρή νόσος που σε μερικές 10ετιες καθιστά τον ασθενή κατάκοιτο, δεν θεραπεύεται αλλά ελέγχεται, ενώ ένα άλλο πρόβλημα είναι η διάγνωση της, δεν υπάρχει κάποια μέθοδος που να επιβεβαιώνει την διάγνωση πέρα από τις ίδια την κρίση , ευτυχώς που τα συμπτώματα είναι αρκετά γνώριμα και κατευθύνουν τους γιατρούς, και συνήθως είναι, απουσία όρασης ή ακοής, διπλωπία, μούδιασμα στα άκρα, διαταραχές ισορροπίας, ακράτεια ουρών ενώ συνήθως είναι παροδικά δηλαδή σε μερικές μέρες υποχωρούν, αργότερα παραμείνουν μόνιμα μετά από ένα διάστημα και αυτό στην συνεχεία οδηγεί στη παράλυση.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[crazyhelen]

....οι γιατροι δεν της ειπαν τι προγνωση εχει?

Καταρχάς σ'ευχαριστώ για όλες αυτές τις πληροφορίες καθώς και όλους όσους έγραψαν ότι γνωριζαν για το θέμα.
Epote δεν καταλαβαίνω τι εννοείς με την παραπάνω σου φράση. Τι θα πρέπει δηλ. να της έχουν πει οι γιατροί?

ευτυχώς που τα συμπτώματα είναι αρκετά γνώριμα και κατευθύνουν τους γιατρούς

Φέτος, στο νοσοκομείο των Χανίων που νοσηλεύτηκε η φίλη μου για 10 μέρες της είπαν ότι ΑΠΟΚΛΕΙΕΤΑΙ αυτή η κρίση να είναι η πρώτη και της είπαν να θυμηθεί οτιδήποτε της είχε συμβεί τα τελευταία χρόνια. Πράγματι, θυμήθηκε ότι πριν από 2 χρόνια, στα καλά καθούμενα και πάλι, είχε μουδιάσει η αριστερή πλευρά του προσώπου της. Οι γιατροί του ΙΚΑ όμως που είχε απευθυνθεί διέγνωσαν απλά μια ψύξη.
Ίσως αν από τότε είχε αρχίσει τη θεραπεία, να μην χρειαζόταν φέτος να περάσει όλα αυτά που πέρασε......

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[bunny217]

καλημέρα
παιδιά το μούδιασμα του προσωπου που αναφερθηκε είναι σύμπτωμα??
πώς μπορείς να κάνει εξέτσαη για την ασθενεια αυτη??

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[faithplus1]

Η πιο χρήσιμη εξέταση είναι η μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου, αλλά προφανώς κάτι τέτοιο δε μπορεί να γίνεται ως ρουτίνα.Ανάλογα με το τί άλλο υποψιάζεατι ο γιατρός, κάνει κατάλληλες εξετάσεις για να το επιβεβαιώσει ή να το αποκλείσει.
Τα πιο συχνά συμπτώματα χοντρικά είναι "τρυπήματα", κάψιμο, αίσθηση σφιγκτού επιδέσμου, διαταραγμένη αίσθηση θερμοκρασίας στον κορμό και στα άκρα, αδυναμία, δυσκινησία, αδεξιότητα, ακράτεια ούρων, διπλωπία (να βλέπει κάποιος κάτι διπλό περίπου), δυασρθρία, μούδιασμα προσώπου, αδυναμία προσώπου, βαρυκοϊα, οπτική νευρίτιδα.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Sunrise]

Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[bunny217]

ευχαριστ'ω πολύ φαιθ

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Κακή Επιρροή]

Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?

μεταδιδόμενη δεν είναι στάνταρ!
και χωρίς να είμαι και σίγουρη, μάλλον δεν είναι ουτε κληρονομική.
είναι μάλλον επίκτητη

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[fandago]

Η πιο χρήσιμη εξέταση είναι η μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου, αλλά προφανώς κάτι τέτοιο δε μπορεί να γίνεται ως ρουτίνα.Ανάλογα με το τί άλλο υποψιάζεατι ο γιατρός, κάνει κατάλληλες εξετάσεις για να το επιβεβαιώσει ή να το αποκλείσει.
Τα πιο συχνά συμπτώματα χοντρικά είναι "τρυπήματα", κάψιμο, αίσθηση σφιγκτού επιδέσμου, διαταραγμένη αίσθηση θερμοκρασίας στον κορμό και στα άκρα, αδυναμία, δυσκινησία, αδεξιότητα, ακράτεια ούρων, διπλωπία (να βλέπει κάποιος κάτι διπλό περίπου), δυασρθρία, μούδιασμα προσώπου, αδυναμία προσώπου, βαρυκοϊα, οπτική νευρίτιδα.

Βλέποντας αυτό το post, θυμήθηκα μια ιδέα που είχα παλιά. Γιατί δεν φτιάχνετε οι γιατροί του κόσμου, ένα forum στο οποίο μπορούν να μπαίνουν ασθενείς να σας λένε συμπτώματα και εσείς να λέτε τη γνώμη σας; Δεν λέω να κάνετε διάγνωση, αλλά μια απλή γνώμη. Φυσικά και σωστήδιάγνωση μπορεί να γίνει μόνο απο κοντά.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[epote]

Καταρχάς σ'ευχαριστώ για όλες αυτές τις πληροφορίες καθώς και όλους όσους έγραψαν ότι γνωριζαν για το θέμα.
Epote δεν καταλαβαίνω τι εννοείς με την παραπάνω σου φράση. Τι θα πρέπει δηλ. να της έχουν πει οι γιατροί?

εχει διαφορες υπο κατηγοριες η ΣΚΠ, αλλα για τις προσδιωρισεις θελει αρκετα μεγαλο ιστορικο, λογικα για αυτο την ρωτησαν φανταζομαι...

Ξέρει κανείς σας αν ειναι κληρονομική ή μεταδιδόμενη αυτή η ασθένεια?

κανενα απο τα δυο, η λιγο και απο τα δυο...γενικος δεν εχει διαπηστοθει καποια κληρονομικοτητα ουτε καποια εξωγενης παθογενεια. Ενδεχομενος να ειναι λιγο γενετικοι παραγοντες και λιγο καποιος ιος η κατι αναλογο που προκαλει το προβλημα.

Η μαγνητικη εγγεφαλου ποσο κοστιζει, καμια 200-300 ευρω? Δεν νομιζω παραπανω πια. Αλλα ναι σιγουρα, δεν μπορεις για το παραμικρο να σκας τοσα λεφτα και να τρως τη σειρα απο καποιο αλλο. (ασχετο αν ο καθε βλακας ποδοσφαιριστης που χτυπησε το ποδι του κανει 500 μαγνητικες...@$%@#)

προς το παρων τις κρισεις τις αντιμετοπιζουν με μεγαλες ενδοφλεβιες δωσεις κορτικοστεροειδων (ισχυρα αντιφλεγμονωδη του σωματος) και μακροχρονια με ιντερφερονες, αλλα πρακτικα αυτα δεν ειναι θεραπειες.

ακουσα οτι η ινοσινη κανει δουλεια και με παραξενευει το γεγονος πως δεν εχουν ακομα κατευθυνθει πρως αυξητικους παραγοντες (NGF και IGF μου ερχονται πρωτα πρωτα στο μυαλο...)

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[duke nukem]

Όντως η μαγνητική θεωρείται η πιο ευαίσθητη μέθοδος στην ΣΚΠ άλλα υπάρχουν πολλά όπως είναι ο βαθμός των εγκεφαλικών αλλοιώσεων, η χρήση κάποιων ουσιών στον εγκέφαλο για την εξέταση, η ηλικία, και η ελληνική νοοτροπία που κάνουν την μαγνητική από μέσο διάγνωσης μέσο βεβαίωσης. Πριν τα μαγνητική γίνετε έλεγχος αντανακλαστικών και αισθήσεων αααα και μερικές φορές παρακέντηση (ξέρετε αυτό με την βελόνα στην σπονδυλική στήλη) αλλά και αυτή δείχνει μια αύξηση σε πρωτεΐνες αλλά μέχρι εκεί.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Puff_Daddy]

Καλησπέρα. Ειπώθηκαν πολλά τα οποία δεν ξέρω αν στέκουν...Αν κάποιος είναι γιατρός (εγώ δεν είμαι) ας επιβεβαιώσει (κοιτώντας τα βιβλία του - γιατί εγώ άνοιξα τα δικά μου για να γράψω) τα παρακάτω:

Η MS (Multiple Sclerosis), όπως σωστά είπε ο epote, είναι όντως η απομυελύνωση των Νευρώνων. Μερικά για την ασθένεια: (Δουλεύω αυτόν τον καιρό στο τμήμα μαγνητικού τομογράφου ενός μεγάλου κέντρου, και καταλαβαίνετε οτι έχω διαβάσει πολλά, και έχω ΔΕΙ και πολλά περιστατικά ms τον τελευταίο καιρό).

Λοιπόν.

Η πιο συχνή ηλικία εμφάνισης MS είναι τα 20-40 χρόνια. Νέα παιδιά είναι κυρίως τα θύματα της ύπουλης αυτής ασθένειας, η οποία, δεν είναι κληρονομική, δεν είναι ούτε αναγκαία, ούτε γνωρίζουμε τους παράγοντες που την προκαλούν, ώστε να τους ανατρέψουμε. Σταδιακά, ανάλογα φυσικά με την περίπτωση κάθε φορά, η μυελίνη γύρω από τα νεύρα φεύγει, με αποτέλεσμα, την ολική/μερική παράλυση, πολλών, όλων, λίγων νεύρων. Οφείλεται προφανώς σε εγκεφαλική βλάβη, δημιουργούνται εστίες MS στον εγκέφαλο, οι οποίες είναι εμφανείς μόνο σε MRI εγκεφάλου.

Μπορείτε να δείτε πως μοιάζει η MRI ενός εγκεφάλου με Multiple Sclerosis...

Οι "ασπρίλες" που βλέπετε, είναι ακριβώς οι μη-φυσιολογικές εστίες της MS. Διακρίνονται από άλλες βλάβες είτε με βιοψία, είτε με Μαγνητική Φασματοσκοπία, αλλά αυτά είναι απλώς λεπτομέρειες. Η εικόνα είναι χαρακτηριστική.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν, μουδιάσματα (έντοντα και σταθερά στα άκρα), αδυναμία κινήσεων, αδυναμία / ευαισθησία όρασης, πόνους σε νευρικά σημεία, αστάθεια βάδισης και λόγου, πονοκεφάλους μετωπιαίου λοβού, ίσως νευρικούς σπασμούς, διπλωπία και πολλά άλλα. Γενικά πολλά συμπτώματα τα οποία πιθανόν και να οδηγούν σε διαφοροδιαγνώσεις...γιαυτό πολλές φορές είναι δύσκολη η διάγνωση.

Συνήθως η MS έχει "κρίσεις". Δηλαδή, είναι δυνατόν η πορεία ενός ατόμου να είναι απολύτως φυσιολογική, η ζωή του να είναι *σχεδόν* τέλεια, απλά να παρουσιάζει από καιρού εις καιρόν κρίσεις. Από την άλλη, είναι δυνατόν να οδηγηθεί μετά από κάποια ηλικία σε αναπηρική καρέκλα, ακόμα και σε επίπεδα να μην μπορεί να τραφεί ή να περπατήσει...Υπάρχουν φυσικά και οι ενδιάμεσες καταστάσεις, μια έτσι, μία αλλιώς.

Δεν υπάρχει πρόληψη. Δεν υπάρχει θεραπεία. Χορηγούνται διάφορα κορτικοειδή ή και άλλες ιντερφερόνες για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, όταν αυτά συμβούν, ή και προληπτικά.

"Τι μας λες τώρα! Χεστήκαμε από το φόβο μας! Να τρέξω να κάνω MRI να δω αν έχω MS! Θα φανεί, δεν θα φανεί;;;"

Φυσικά θα φανεί. Αλλά κάτι τέτοιο απλώς δεν έχει νόημα. Διότι κάνετε σήμερα, βγαίνετε καθαροί, και σε 10 μέρες έχετε MS. Δεν έχει νόημα να φοβόμαστε, απλά να προσευχόμαστε να μη μας τύχει. . . . .

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Wishful]

Να προσθέσω απλά,οτι η μαγνητική τομογραφία,δεν αποτελεί το κύριο κριτήριο για τη γνωμάτευση της σκλήρυνσης.Είναι συμπληρωματική εξέταση κι αυτό γιατι δυστυχώς,υπάρχουν πολλές συγκενείς παθήσεις με την ίδια περίπου εικόνα στην τομογραφία.Χρειάζονται πολλές αλλες εξετάσεις για τη συγκεκριμένη ασθένεια,που λειτουργούν με τον αποκλεισμό όλων των άλλων ασθενειών του εγκεφάλου & του νευρικού συστήματος.Αυτά γι'αρχή.Αφού διαβάσω τα πόστς,επανέρχομαι.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

[Wishful]

Ακόμη,θέλετε να το δούμε το θέμα επιστημονικά ? η πρακτικά? συνιστώ το δεύτερο γιατι επιστημονικά΄,πρεπει να γνωρίζει πάρα πολλά πράγματα κάποιος για να κατωρθώσει να κατανοήσει το τι ακριβώς συμβαίνει & νομίζω οτι δόθηκαν τα βασικά & είναι αρκετά μέχρι εκει,γιατι αλλοιώς χρειάζονται τόμοι ολόκληροι.! Για το τι αντιμετωπίζει κανείς με ενεργή νόσο,είναι μάλλον πιο εύκολο να περιγραφεί.

 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 18 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.